雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻在国内上市了吗
病情描述:雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻在国内上市了吗
展开2025-03-10 13:13:35
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好问题
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雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻在国内上市了吗,雷替曲塞(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市,2010年国内SFDA批准上市。
雷替曲塞(Raltitrexed),也被称为兰替特噻,是一种用于治疗结直肠癌的药物。在国外,这种药物已经用于临床多年,并取得了一定的疗效。对于国内患者而言,有关雷替曲塞在中国是否上市的问题一直备受关注。下面将为您详细介绍雷替曲塞在国内上市的情况。
1. 雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻:一种新的结直肠癌治疗药物
雷替曲塞(Raltitrexed)是一种抗癌药物,属于抗代谢药,通过干扰细胞内的DNA合成,抑制癌细胞的生长和分裂。它主要用于治疗晚期或复发的结直肠癌,并在临床上显示出一定的疗效。直到最近,雷替曲塞在国内是否上市一直是一个未知的问题。
2. 国内上市:雷替曲塞的问世给患者带来希望
近年来,中国在抗癌药物的研发和生产方面取得了显著进展。幸运的是,雷替曲塞最终在国内获得了上市批准。这对于在结直肠癌治疗中寻求新的药物选择的患者来说,是一个积极的消息。雷替曲塞的上市为国内的结直肠癌患者提供了更多的治疗选择,带来了新的希望。
3. 雷替曲塞的疗效和副作用:了解更多关于这种药物
雷替曲塞的疗效和副作用是患者关注的重点。据已有的临床数据显示,雷替曲塞在治疗结直肠癌方面的有效率相对较高。该药物也会导致一些副作用,例如恶心、呕吐、腹泻等。因此,在使用雷替曲塞之前,患者应当咨询医生,了解其疗效和副作用,并在医生的指导下使用。
4. 雷替曲塞在国内上市,为结直肠癌患者带来新的希望
综上所述,雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻已经在国内上市。这对于结直肠癌患者来说是一个重要的突破,为他们提供了一种新的治疗选择。在使用雷替曲塞时,患者要充分了解其疗效和副作用,并在医生的指导下正确使用。希望雷替曲塞的上市能够为更多的患者带来希望,为他们战胜疾病提供力量。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。