阿德拉国内有没有上市
病情描述:阿德拉国内有没有上市
展开2025-03-09 08:11:48
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好问题
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陈志明
问药网药师
阿德拉国内有没有上市,阿德拉(Extended-Release)于1996年美国批准上市,国内尚未上市。
阿德拉是一种主要用于治疗缺陷多动障碍(ADHD)和嗜睡症的药物,其延缓释放的特点使其在临床应用中颇受欢迎。许多患者和医疗专业人士对阿德拉的上市情况充满关注,特别是在阿德拉是否已经在国内上市这一重要问题上。本文将针对阿德拉在国内的上市情况进行探讨。
1. 阿德拉的基本介绍
阿德拉(Extended-Release),其主要成分为阿莫西林类药物,具有延缓释放的特性,使其在体内释放的持续时间更长。这种药物主要用于治疗ADHD患者的注意力缺陷和冲动控制问题,同时也被用于嗜睡症患者,以帮助减少白天的过度嗜睡。由于其特殊的药理特性,阿德拉的使用受到了广泛的关注。
2. 阿德拉的作用机制
阿德拉通过影响大脑中某些神经递质的水平(如多巴胺和去甲肾上腺素)来发挥作用。这些神经递质与注意力、冲动控制和睡眠调节密切相关。因此,阿德拉能够改善缺陷多动障碍患者的注意力集中能力和学习效率,同时也能帮助嗜睡症患者维持清醒状态,从而提高生活质量。
3. 国内对阿德拉的关注
近年来,随着公众对ADHD和嗜睡症认识的增加,阿德拉及其治疗效果受到了越来越多的关注。关于阿德拉在国内是否已上市的信息却并不明确,患者或医生需要更加清晰的官方渠道以了解该药物的使用情况。
4. 相关政策法规
根据中国的药物审批程序,所有新药的上市都需要经过严格的临床试验和审核流程。阿德拉作为一种处方药,需要向国家药品监督管理局(NMPA)提交申请,并经过审核方可上市。虽然在国际上,阿德拉已经获得多国的批准并上市,但在国内的进展仍需关注。
5. 患者的用药选择
患者在选择用药时,应咨询专业医生并根据个人情况制定合适的治疗方案。如果阿德拉尚未在国内上市,医生可能会考虑其他替代药物或疗法来帮助患者管理ADHD或嗜睡症。同时,患者也可以关注官方渠道获得药物上市的最新动态,以便及时获知阿德拉的使用情况。
总体而言,阿德拉在国内的上市情况仍需时间观察。对于需要这种药物的患者,了解相关信息和政策是确保获得有效治疗的重要环节。希望未来能为患者提供更多帮助和选择。
功能主治:本品用于治疗精神分裂症
用法用量: 推荐剂量:对于从未使用过帕利哌酮口服制剂、利培酮口服制剂或利培酮注射剂的患者,建议在开始善思达治疗前,先通过口服帕利哌酮缓释片或口服利培酮确定患者对帕利哌酮的耐受性。 建议患者在起始治疗首日注射善思达150mg,一周后再次注射100mg,前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg,根据患者的耐受情况和/或疗效,可在25-150mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。第2剂药物之后,每月1次注射的部位可以为三角肌或臀肌。 每个月都可以调整维持治疗的剂量。调整剂量时,需考虑到善思达的长效释放特点【见药理毒理】,剂量调整所产生的全部效应可能需要几个月的时间才能体现出来。 给药方式:善思达仅供肌肉注射使用。注射时,应缓慢地注入肌肉深部。注意不要将药物注射入血管中。每次注射都必须由专业的卫生技术人员操作。每剂药物都应一次性注射完毕,不能分次注射。不要将药物注射到血管内或皮下。