雷替曲塞(兰替特噻)的包装规格是怎么样的
病情描述:雷替曲塞(兰替特噻)的包装规格是怎么样的
展开2025-03-06 13:44:49
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好问题
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李娟
问药网药师
雷替曲塞(兰替特噻)的包装规格是怎么样的,雷替曲塞(Raltitrexed)规格为:2mg。
雷替曲塞(兰替特噻)是一种用于治疗结直肠癌的药物。它属于抗癌药物类别中的抗代谢类药物。雷替曲塞(兰替特噻)通过抑制肿瘤细胞内的DNA合成来阻止癌细胞的增长和扩散。在使用雷替曲塞(兰替特噻)前,了解它的包装规格对于正确的使用和存储至关重要。
1. 包装规格概述
雷替曲塞(兰替特噻)以药品包装的形式供应。它通常以瓶装的形式提供。每个瓶子中含有一定数量的药物。药物的数量通常由医生根据患者的需要和治疗计划来决定。
2. 瓶子尺寸
雷替曲塞(兰替特噻)的包装瓶子的尺寸可以根据不同的药物品牌和制造商而有所不同。一般来说,这样的药品通常以标准化的瓶子尺寸来包装,以确保药物的质量和保质期。
3. 药物剂型
雷替曲塞(兰替特噻)以粉剂的形式出现。这意味着药物在使用前需要经过稀释和溶解。医生会根据患者的具体情况给予相应的指导,以确保正确的稀释和溶解过程。
4. 包装说明
雷替曲塞(兰替特噻)的包装背面通常包含详细的使用说明。这些说明提供了药物的正确使用方法、稀释过程和建议的储存条件。患者和医生应当仔细阅读并遵守这些建议,以确保药物的有效性和安全性。
雷替曲塞(兰替特噻)是一种治疗结直肠癌的药物。它以瓶装的形式供应,包含一定数量的粉剂。药物的剂型和包装规格可能因品牌和制造商而有所不同。在使用前,患者应仔细阅读和遵守药物包装上的说明,并按照医生的指导正确地稀释和溶解药物。正确的包装规格和使用方法对于药物的疗效和安全性至关重要。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。