吉瑞替尼适应症具体有哪些
病情描述:吉瑞替尼适应症具体有哪些
展开2023-08-23 15:45:02
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好问题
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黄斌
问药网药师
吉瑞替尼是一种口服药物,其工作机制是通过选择性地抑制FLT3蛋白激酶活性,从而阻断恶性白血病细胞的生长和增殖。具体来说,吉瑞替尼可以减少白血病细胞在骨髓中的聚集,促进正常血液细胞的生成,并且可以减少白血病细胞在体内的生长和扩散。
目前,吉瑞替尼已被批准用于治疗成年FLT3突变型急性髓系白血病患者。常见的应用适应症主要包括:
1. 未曾接受过其他治疗的成年FLT3突变型急性髓系白血病患者:对于这类患者,吉瑞替尼可以作为首次治疗选择。临床研究表明,与传统化疗方案相比,吉瑞替尼治疗组的患者有更高的生存率和较低的复发风险。
2. 曾经接受过其他治疗的成年FLT3突变型急性髓系白血病患者:对于这类患者,吉瑞替尼可以作为继续治疗的选择。虽然这些患者可能存在多次治疗后的复发或耐药问题,但吉瑞替尼的疗效依然被证实。
总的来说,吉瑞替尼是一种十分有希望的治疗白血病的药物。它不仅可作为首次治疗的选择,还可作为继续治疗的候选药物。这使得患者有机会在疾病初期或复发期获得更好的临床预后。
然而,吉瑞替尼也存在一些局限性。首先,这种药物只能用于特定的疾病类型,即FLT3突变型急性髓系白血病,并不适用于其他类型的白血病患者。其次,吉瑞替尼的安全性和耐受性仍需进一步研究。目前已知的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和体重减轻等。
总之,吉瑞替尼是一种为白血病患者带来新希望的药物。通过靶向FLT3突变,它能够有效地控制白血病细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存时间,并减少复发的风险。尽管吉瑞替尼存在一些局限性和副作用,但它的疗效和安全性已得到临床验证。随着进一步研究的开展,我们有望获得更多关于吉瑞替尼的信息,并将其用于更广泛的疾病范围。
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。