人凝血因子XIII浓缩物是什么时候上市的
病情描述:人凝血因子XIII浓缩物是什么时候上市的
展开2025-03-02 08:06:25
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黄斌
问药网药师
人凝血因子XIII浓缩物是什么时候上市的,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))美国上市时间:2011年2月17日;目前国内未上市。
人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))是一种用于治疗先天性因子XIII缺失患者的重要药物。这种药物的上市时间对于医学界和患者群体都具有重要意义。Factor XIII是一种罕见的凝血因子,其缺失会导致患者易于出现严重的出血问题,因此其浓缩物的问世填补了这一临床需求。
1. Factor XIII浓缩物的研发历程
人凝血因子XIII浓缩物的研发经历了长期的临床试验和科研探索。早期,由于该凝血因子的稀有性和其缺失引发的疾病罕见性,针对这一药物的研究较为缓慢。随着医学技术的进步和对罕见病的关注增加,Factor XIII浓缩物的研发逐渐取得了突破。
2. 临床应用的推广
Factor XIII浓缩物一经研发成功,并经过临床试验验证安全有效后,很快便被引入临床应用。这种药物的上市填补了先天性因子XIII缺失患者治疗的空白,为这一特定患者群体带来了福音。
3. 医学界和患者的反响
Factor XIII浓缩物的上市受到了医学界和患者的广泛关注和欢迎。医学界认为,这种药物的推广应用大大提高了先天性因子XIII缺失患者的生存质量,减少了其因出血引起的并发症风险。而对于患者来说,这意味着他们可以获得更为有效的治疗手段,更好地管理和控制自身的健康状况。
4. 未来的发展方向
尽管Factor XIII浓缩物的上市标志着在罕见病治疗领域取得了重要进展,但研究和临床实践仍在不断进行。未来,医学界将继续探索如何优化这种药物的使用方式和治疗效果,以更好地服务于先天性因子XIII缺失患者,为他们提供更加精准和个性化的治疗方案。
总体而言,人凝血因子XIII浓缩物的上市不仅仅是医学进步的体现,也是对罕见病患者权益保护的具体实施。它为医学界提供了更多挑战和机遇,为患者带来了更多希望和可能。
功能主治:适用于防止先天性因子XIII缺失者出血
用法用量:本品为注射液,不得与其他药品混合注射,单独使用输液工具进行滴注。建议的初始剂量为40单位每公斤体重,需在医师指导下严格进行输注。