棕榈酸帕利哌酮是什么时候上市的
病情描述:棕榈酸帕利哌酮是什么时候上市的
展开2025-02-11 11:41:24
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陈志明
问药网药师
棕榈酸帕利哌酮是什么时候上市的,棕榈酸帕利哌酮(PALIPERIDONE Extended-Release)于2021年9月1日美国批准上市,于2023年10月12日中国批准上市。
棕榈酸帕利哌酮(PALIPERIDONE Extended-Release):精神分裂症药物的里程碑时刻
棕榈酸帕利哌酮是一种常用于治疗精神分裂症的药物,其上市时间是在2006年。这一药物的问世为许多患有精神疾病的患者带来了新的希望和治疗选择。接下来将就棕榈酸帕利哌酮的上市时刻及其在精神分裂症治疗中的意义展开探讨。
棕榈酸帕利哌酮上市背景
1. 革命性的治疗药物
棕榈酸帕利哌酮的上市被认为是精神医学领域莫大的进展之一。作为一种长效缓释剂型的药物,它有助于患者维持恒定的血药浓度,减少了患者服药的频率,提高了治疗的便利性和依从性。
2. 提升患者生活质量
精神分裂症等精神疾病对患者的生活质量造成了极大的影响。而棕榈酸帕利哌酮的上市让许多患者能够更好地管理疾病症状,减轻幻听、妄想和情绪不稳定等症状带来的负面影响,从而提高生活质量。
3. 多向作用,个性化治疗
随着对精神疾病治疗理念的不断发展,个性化治疗日益受到重视。棕榈酸帕利哌酮的上市使得医生可以根据患者的具体情况和需求进行个性化的治疗方案制定,从而更好地满足患者的治疗需求。
4. 药物安全性和效果的持续监测
随着药物治疗的深入发展,药物的安全性和效果监测显得尤为重要。医疗机构和监管部门在棕榈酸帕利哌酮上市后,对其安全性和效果进行了持续的监测和评估,以确保患者在使用过程中能够获得最佳的治疗效果。
在过去的几年中,棕榈酸帕利哌酮作为一种重要的精神分裂症治疗药物,在临床实践中发挥着重要作用。其上市不仅为患者提供了更多的治疗选择,也为精神医学领域的发展带来了新的希望。希望未来在精神疾病治疗领域取得更多的突破,为患者带来更多的福祉和希望。
功能主治:本品用于治疗精神分裂症
用法用量: 推荐剂量:对于从未使用过帕利哌酮口服制剂、利培酮口服制剂或利培酮注射剂的患者,建议在开始善思达治疗前,先通过口服帕利哌酮缓释片或口服利培酮确定患者对帕利哌酮的耐受性。 建议患者在起始治疗首日注射善思达150mg,一周后再次注射100mg,前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。建议维持治疗剂量为每月75mg,根据患者的耐受情况和/或疗效,可在25-150mg的范围内增加或降低每月的注射剂量。第2剂药物之后,每月1次注射的部位可以为三角肌或臀肌。 每个月都可以调整维持治疗的剂量。调整剂量时,需考虑到善思达的长效释放特点【见药理毒理】,剂量调整所产生的全部效应可能需要几个月的时间才能体现出来。 给药方式:善思达仅供肌肉注射使用。注射时,应缓慢地注入肌肉深部。注意不要将药物注射入血管中。每次注射都必须由专业的卫生技术人员操作。每剂药物都应一次性注射完毕,不能分次注射。不要将药物注射到血管内或皮下。