替格瑞洛(ticagrelor)国内有没有上市
病情描述:替格瑞洛(ticagrelor)国内有没有上市
展开2025-02-09 08:24:37
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好问题
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黄斌
问药网药师
替格瑞洛(ticagrelor)国内有没有上市,替格瑞洛(ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。
近年来,心血管疾病在全球范围内呈上升趋势,而替格瑞洛(Ticagrelor)作为一种广泛应用于心肌梗塞等疾病治疗的药物备受关注。对于许多关心心血管健康的患者来说,替格瑞洛的国内上市情况是一个备受关注的话题。
1. 替格瑞洛的药理特性
替格瑞洛属于P2Y12受体拮抗剂,通过阻断血小板的P2Y12受体而发挥抗血小板作用。与传统的氯吡格雷相比,替格瑞洛具有更快的起效时间和更强的抗血小板聚集能力,适用于急性冠状动脉综合征及心肌梗塞的治疗。
2. 国内替格瑞洛的研发与审批情况
虽然替格瑞洛在国际上已被广泛应用并上市多年,但其在中国大陆的研发和审批过程并不顺利。由于临床试验和注册申报的审批周期较长,替格瑞洛的国内上市时间推迟,使得许多患者无法及时获得这一先进的治疗选择。
3. 替格瑞洛的临床应用及效果
在全球范围内的临床研究中,替格瑞洛显示出优异的抗血栓效果和较低的出血风险,特别是在急性心血管事件的早期治疗中表现突出。其独特的药理特性使其成为心脑血管疾病治疗中的重要选择。
4. 患者对替格瑞洛上市的期待
随着心血管疾病发病率的增加,国内患者对替格瑞洛上市的期待日益增加。这种新型抗血小板药物的引入,不仅能够提升急性心血管事件的治疗效果,还能够为患者提供更多的治疗选择,改善其生活质量和预后。
尽管替格瑞洛在国内尚未上市,但其在全球范围内的临床应用效果已经得到了充分验证。随着中国心血管领域研究的深入和审批程序的加快,相信替格瑞洛很快将在国内获得上市批准,为广大患者带来更加先进和有效的治疗选择。
功能主治:适用于急性冠脉综合征患者,如不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死患者
用法用量:口服,建议的用量为一开始180mg每天,之后转为90mg,平均疗程为12个月。