伊立替康(Irinotecan)该如何储存
病情描述:伊立替康(Irinotecan)该如何储存
展开2025-02-07 10:55:08
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好问题
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陈志明
问药网药师
伊立替康(Irinotecan)该如何储存,伊立替康(Irinotecan)贮存条件为:遮光,密闭,在2~8°C保存,不得冷冻。置于儿童不可接触的地方。
伊立替康(Irinotecan)是一种重要的抗癌药物,主要用于治疗结直肠癌和大肠癌。合理的储存方法对于保持药物的有效性和安全性至关重要。本文将探讨伊立替康的储存要求,包括理想的储存环境、注意事项以及如何处理过期药物等。
1. 储存环境要求
伊立替康需要在特定的环境条件下储存,以确保其稳定性。一般而言,该药物应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。理想的储存温度为2°C至8°C,即冷藏条件,这样可以有效延长药物的有效期。在药物包装上,通常会标明确切的温度要求和存储期限,使用者在使用前应仔细查阅。
2. 远离儿童
在家庭环境中储存伊立替康时,必须将其放置在儿童无法触及的地方。这不仅是为了防止误服,还能避免不必要的安全隐患。为进一步确保安全,建议将药物放在锁闭的柜子中,以防止儿童接触。
3. 注意观察药品状态
在使用伊立替康之前,务必检查其外观状态。如果药物的颜色、气味或其他可见特征与正常情况不符,如出现沉淀、变色或浑浊,切勿使用。同时,应定期检查药物的有效期,确保在有效期内使用药物,以免影响疗效。
4. 处理过期或不再使用的药物
过期的伊立替康或不再需要的药物应按照当地法规进行处理,避免随意丢弃。许多地区设有药物回收计划,不妨咨询当地的药剂师或医疗机构,了解如何正确安全地处置这些药物。这样不仅能减少环境污染,还能保障公众安全。
伊立替康的正确储存非常重要,影响着药物治疗的有效性与安全性。通过维持适宜的储存环境和注意药品状态,患者能够更好地利用这一治疗手段,提高结直肠癌和大肠癌的治疗效果。希望广大患者和护理人员能够注重这些储存细节,确保在使用伊立替康期间得到最佳的治疗效果。
功能主治:适用于成人治疗:新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍
用法用量: 1、本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。 2、注射间期内无需进行监测。本品治疗12个月后,可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案,可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果,但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。 如果视力和/或解剖学结果出现恶化,则应缩短治疗时间间隔。因此,应由治疗医生确定监测时间安排,而且可能比既定的注射时间更频繁。如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益,则需要终止治疗。 3、特殊人群肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。现有数据表明,无需在这些患者中调整本品剂量(详见【药代动力学】)。老年人群无须特殊考虑。75岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。 4、儿童与青少年(18岁以下)尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。 5、给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言,必须确保充分麻醉和无菌,包括使用局部广谱抗生素(如:在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。 应从角巩膜缘后3.5-4.0mm处,对准眼球中心进针,避免水平进针伤及晶状体,直至进入玻璃体腔。然后给予本品0.05ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。 如必要,应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后,应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。 6、每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2mg阿柏西普)。瓶中的可抽取体积(100微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体将导致药物过量。 缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出,此时圆顶柱塞的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升,即:2mg阿柏西普)。注射之后,必须丢弃任何未使用的产品。关于给药前药品的处置,详见【注意事项】。