恩沙替尼(贝美纳)国内有没有上市
病情描述:恩沙替尼(贝美纳)国内有没有上市
展开2025-02-06 15:11:32
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好问题
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张胜泉
问药网药师
恩沙替尼(贝美纳)国内有没有上市,恩沙替尼(Ensartinib)于2020年11月17日国内上市。
近年来,肺癌的发病率呈上升趋势,成为严重威胁人们健康的疾病之一。在肺癌治疗领域,恩沙替尼(贝美纳)(Ensartinib)作为一种新型的靶向治疗药物备受关注。那么,我们来看一看恩沙替尼在国内市场是否已经上市。
1. 恩沙替尼(贝美纳):基本信息介绍
恩沙替尼(贝美纳)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。它通过抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,发挥抗肿瘤作用。该药物在国际上已经通过临床试验,并且在一些国家获得了上市许可。
2. 恩沙替尼(贝美纳):国内上市情况
根据最新的信息,恩沙替尼(贝美纳)已经在中国获得了上市许可。这意味着国内的肺癌患者将有机会获得这种靶向治疗药物,从而改善其治疗效果和生存率。恩沙替尼(贝美纳)的上市不仅为广大患者带来了新的治疗选择,也为肺癌治疗领域带来了新的希望。
3. 恩沙替尼(贝美纳):突破既往的疗效
与传统化疗药物相比,恩沙替尼(贝美纳)作为一种靶向治疗药物,具有更好的疗效和耐受性。通过靶向酪氨酸激酶,恩沙替尼能够直接作用于肿瘤细胞,并抑制其生长和扩散。一些临床试验结果表明,恩沙替尼(贝美纳)可以有效抑制肿瘤的发展,显著延长患者的生存时间,从而为患者带来更多的福音。
4. 结语
总的来说,恩沙替尼(贝美纳)作为一种新型的肺癌靶向治疗药物,已经在国内获得了上市许可。这给肺癌患者带来了新的希望和更好的治疗选择。每个患者的情况各异,治疗方案应该根据医生的建议和患者的具体情况来确定。我们期待着更多的研究和创新,为肺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。
用法用量:ALK 检测 本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 剂量及给药方法 本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次: 剂量减少指南参见表1。 特殊人群 无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。 肝功能损害 轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。