Baricitinib(巴瑞替尼)是什么时候上市的
病情描述:Baricitinib(巴瑞替尼)是什么时候上市的
展开2025-02-03 15:09:44
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黄斌
问药网药师
Baricitinib(巴瑞替尼)是什么时候上市的,Baricitinib(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
巴瑞替尼片(Baricitinib)是一种常用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)及斑秃等疾病的药物。巴瑞替尼是一种Janus激酶抑制剂,可以通过抑制细胞信号传导途径来减轻炎症反应。它于以下时间上市推出。
1. Baricitinib的上市历史概述
巴瑞替尼片最早由美国药物公司Eli Lilly and Company开发。Eli Lilly and Company是一家全球医药研发公司,专注于创新药物的研发和生产。他们于2012年首次向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了巴瑞替尼片的新药申请。
2. 巴瑞替尼在类风湿性关节炎中的上市时间
巴瑞替尼在治疗类风湿性关节炎方面表现出良好的疗效,并且被证明安全可靠。根据FDA的批准,巴瑞替尼片于2018年6月被上市,作为一种处方药物供患者使用。
3. 巴瑞替尼在COVID-19治疗中的上市时间
在COVID-19大流行期间,巴瑞替尼引起了人们的广泛关注。由于其抗炎和免疫调节的特性,巴瑞替尼显示出对COVID-19治疗具有潜力。随着临床试验和研究的进展,巴瑞替尼在COVID-19治疗中的应用逐渐受到批准。
巴瑞替尼于2020年11月获得FDA紧急使用授权(EUA),用于COVID-19治疗中患有中度至重度病情的成人患者。这使得医生能够将巴瑞替尼配合其他药物作为一种治疗选择。然而,应该指出的是,COVID-19的治疗方案仍在不断演变中,医生会根据最新的临床指南和研究来确定最佳治疗方法。
4. 巴瑞替尼在斑秃治疗上的上市时间
斑秃是一种自身免疫性疾病,主要特征是头部和身体其他部位的脱发。巴瑞替尼在治疗斑秃中也显示出一定的潜力。然而,目前巴瑞替尼在斑秃治疗方面的使用还处于研究和临床试验阶段,尚未获得FDA的正式批准上市。
总结:
巴瑞替尼片(Baricitinib)于2018年6月在类风湿性关节炎治疗领域上市,成为一种被广泛使用的处方药物。在COVID-19大流行期间,巴瑞替尼以特殊授权的形式用于中度至重度病情的成年患者治疗。然而,在斑秃治疗方面,巴瑞替尼的使用还在研究和试验阶段,尚未获得正式批准上市。请务必在使用任何药物之前咨询专业医生,并严格遵循其指导和建议。
功能主治:对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重
用法用量:用法用量 1、类风湿性关节炎 OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2、COVID-19(新冠病毒) 成人OLUMIANT的推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可,持续14天或直到出院,以先发生者为准。 3、斑秃 OLUMIANT的推荐剂量是2mg,每天一次口服,餐前餐后都可。 如果对治疗的反应不充分,增加到每天一次4mg。 对于几乎完全或完全的头皮脱发,睫毛或眉毛有或没有大量脱发的患者,考虑每天一次4mg治疗,伴餐前餐后都可。 一旦患者对4mg的治疗产生了充分的反应,将剂量减少到2mg,每天一次。 对于无法吞下整片药片的患者,可以考虑另一种给药方式: 1、口服分散 2、胃造口管(G管) 3、鼻胃管(NG管)或口胃管(OG管)