阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼的性状是什么样的
病情描述:阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼的性状是什么样的
展开2025-02-01 11:03:32
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李娟
问药网药师
阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼的性状是什么样的,阿昔替尼(Axitinib)剂型:片剂,1mg为红色椭圆形薄膜衣片。5mg为红色三角形薄膜衣片。
阿昔替尼(Axitinib)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗晚期肾细胞癌。其主要作用是通过抑制肿瘤血管的新生和生长,从而减少肿瘤的供血,抑制肿瘤的生长和扩散。以下将就阿昔替尼的性状进行详细介绍。
1. 外观和物理性质
阿昔替尼是一种白色至类白色结晶性固体,通常是稳定的固体颗粒。它在常温下是固体,在水中溶解度有限,在酸性条件下的溶解度可能更高。这种属性使得阿昔替尼能够便于口服给药。
2. 药理学特性
阿昔替尼作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3)、c-kit和PDGFR-β。通过抗血管生成和抑制肿瘤血管的新生和生长,它能够有效抑制肿瘤的发展。此外,它还对肿瘤微环境具有影响,对肿瘤相关的细胞因子和化学介质产生抑制作用。
3. 药代动力学特性
阿昔替尼在人体内代谢成代谢物M1和M2,主要通过CYP3A4代谢。其排泄途径主要是经过代谢和肾排泄,肾排泄的比例相对较小。它的半衰期为2-6小时,在口服给药后,主要以代谢产物的形式经尿液和粪便排出体外。
4. 药物相互作用
阿昔替尼作用于CYP3A4酶,因此与CYP3A4的抑制剂和诱导剂会产生相互作用,影响其血药浓度。此外,酶诱导剂和抑制剂可能影响阿昔替尼及其代谢产物的代谢和排泄途径。
总而言之,阿昔替尼作为治疗晚期肾细胞癌的有效药物,具有独特的物理化学特性和药理学特性,这些特性为其在临床应用中的合理使用提供了基础。患者在服用阿昔替尼之前应该遵医嘱并详细了解药物的使用方法和潜在的不良反应。
功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。