图卡替尼(Tukysa)的主要成份是什么
病情描述:图卡替尼(Tukysa)的主要成份是什么
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张胜泉
问药网药师
图卡替尼(Tukysa)的主要成份是什么,图卡替尼(Tucatinib)主要成份为:图卡替尼。化学名称:(N4-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺。分子式:C23H25ClFN7O。分子量:469.949。
图卡替尼(Tukysa)是一种口服靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物。它被用于治疗HER2阳性乳腺癌,这是一种常见的乳腺癌亚型。图卡替尼具有抑制HER2信号通路的作用,从而阻断乳腺癌细胞的生长和扩散。下面将详细介绍图卡替尼的主要成份及其作用。
1. 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂
拓扑异构酶Ⅱ(Topoisomerase Ⅱ)是一种参与DNA拓扑结构调节的酶,在细胞分裂和复制过程中具有关键作用。图卡替尼作为拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,能够与酶结合,阻断其对DNA的切割和粘合活性。这种作用可以导致DNA损伤和断裂,从而阻止肿瘤细胞的增殖和生存。
2. HER2(人类表皮生长因子受体2)抑制剂
HER2是一种表皮生长因子受体,它在正常细胞生长和分化过程中起着重要作用。在某些乳腺癌患者中,HER2表达过度,这会导致异常的细胞增殖和肿瘤的形成。图卡替尼作为HER2抑制剂,可以选择性地结合HER2受体,阻断其信号通路的激活。这样一来,乳腺癌细胞的生长和扩散就会受到抑制。
3. PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)抑制剂
PI3K是一个重要的细胞信号分子,参与多种细胞过程的调控,包括细胞增殖、存活和迁移等。异常的PI3K信号通路激活与乳腺癌的发生和发展密切相关。图卡替尼具有抑制PI3K信号通路的作用,可以减少乳腺癌细胞中PI3K的活性,从而抑制肿瘤的生长和转移。
图卡替尼(Tukysa)的主要成份包括拓扑异构酶Ⅱ抑制剂、HER2抑制剂和PI3K抑制剂。这些成份共同作用于乳腺癌细胞,抑制细胞的增殖、生长和转移。图卡替尼作为一种口服的靶向治疗药物,为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。需要注意的是,图卡替尼具有一定的副作用和禁忌症,患者在使用前应咨询医生并按照医嘱使用,以确保药物的安全和疗效。
功能主治:是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌
用法用量:用法用量 推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。 患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。