图卡替尼(妥卡替尼)国内有没有上市
病情描述:图卡替尼(妥卡替尼)国内有没有上市
展开2025-01-28 12:13:40
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图卡替尼(妥卡替尼)国内有没有上市,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
图卡替尼(妥卡替尼)是一种口服靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。那么,目前图卡替尼(妥卡替尼)在国内是否已经上市呢?下面将为您介绍相关情况。
1. 图卡替尼(妥卡替尼)的药物背景
2. 图卡替尼(妥卡替尼)的国内上市情况
3. 图卡替尼(妥卡替尼)的临床价值
4. 结论
1. 图卡替尼(妥卡替尼)的药物背景
图卡替尼(妥卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,属于一类被广泛称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物。它主要通过抑制HER2受体上的酪氨酸激酶活性,以达到治疗HER2阳性乳腺癌的目的。
2. 图卡替尼(妥卡替尼)的国内上市情况
目前,图卡替尼(妥卡替尼)已经在国内获得了上市许可。根据国家药品监督管理局发布的公告,该药物已经通过相关的审批流程,获得了上市销售资格。这对于HER2阳性乳腺癌患者来说,是一个重要的好消息。
3. 图卡替尼(妥卡替尼)的临床价值
图卡替尼(妥卡替尼)在临床研究中显示出了良好的疗效和安全性。它可以与其他抗癌药物如曲妥珠单抗等联合使用,为HER2阳性乳腺癌患者提供更具针对性的治疗方案。相比于传统化疗方案,图卡替尼(妥卡替尼)能够更有效地抑制HER2信号通路,减缓疾病进展,提高患者的生存期和生活质量。
4. 结论
图卡替尼(妥卡替尼)作为一种口服靶向治疗药物,成功获得国内上市许可。它为HER2阳性乳腺癌的治疗提供了新的选择,对患者来说具有重要意义。随着更多的临床研究和临床应用,相信图卡替尼(妥卡替尼)将在乳腺癌治疗中发挥积极的作用,并为患者带来更多的希望。
功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
用法用量:用法用量 推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。 患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。