帕西瑞肽(pasereotide)国内有没有上市
病情描述:帕西瑞肽(pasereotide)国内有没有上市
展开2025-01-23 16:06:52
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好问题
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李娟
问药网药师
帕西瑞肽(pasereotide)国内有没有上市,帕西瑞肽(pasereotide)美国上市时间:2014年7月28日;目前国内未上市。
帕西瑞肽是一种治疗库欣综合征的药物,其作用是抑制肾上腺皮质激素的分泌,从而缓解患者的症状。针对帕西瑞肽在中国市场的情况,以下进行详细介绍。
帕西瑞肽在中国的市场情况
1. 帕西瑞肽的全球应用情况
帕西瑞肽最早由诺华制药公司开发,主要用于治疗库欣综合征患者。全球范围内,帕西瑞肽已经在多个国家获得批准并投入市场使用。其疗效在一些难治性库欣综合征病例中得到了验证,成为一线或二线治疗的选择之一。
2. 帕西瑞肽在中国的注册情况
截至目前,帕西瑞肽在中国尚未获得批准上市。这意味着在中国境内,尚未有患者能够获得这种药物进行治疗库欣综合征。虽然帕西瑞肽在国际上的临床试验结果显示其在治疗效果和安全性上具有潜力,但其在中国市场的上市时间尚未确定。
3. 帕西瑞肽的市场前景
随着中国医药市场的快速发展和对稀有病药物需求的增加,帕西瑞肽作为一种专门用于库欣综合征的治疗药物,有望在未来几年内获得中国的注册批准。此举将为中国患者提供一个新的治疗选择,改善其生活质量。
4. 后续发展与期待
帕西瑞肽在中国的上市进程受多种因素影响,包括临床试验结果、监管审批速度以及市场准入政策等。未来,随着相关技术和监管条件的进一步完善,帕西瑞肽有望在不久的将来进入中国市场,为库欣综合征患者带来更多治疗选择。
总结而言,帕西瑞肽作为一种先进的库欣综合征治疗药物,在全球范围内已取得了一定的市场和临床认可。尽管目前在中国尚未上市,但随着医药技术和市场的进步,未来帕西瑞肽有望为中国患者带来新的治疗希望。
功能主治:适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗
用法用量:● 推荐的初始剂量是或0.6 mg或0.9 mg皮下注射1天2次;推荐剂量范围是0.3 mg至0.9 mg 1天2次●剂量根据治疗反应点滴调整[24-小时尿游离皮质醇(UFC)临床意义减低和/或疾病体征和症状改善]和耐受性● 给药前测试:空腹血糖,血红蛋白A1c,肝检验,心电图(ECG),和胆囊超声● 肝受损患者:o Child Pugh B:推荐初始剂量是0.3 mg 1天2次和最大剂量是0.6 mg 1天2次o Child Pugh C:在这些患者中避免使用