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菲达替尼的一盒价格是多少

病情描述:菲达替尼的一盒价格是多少

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2025-01-23 15:03:04

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医生回答

张胜泉

问题分析:

菲达替尼的一盒价格是多少,菲达替尼(Fedratinib)参考价:规格100mg×120粒价格大概是43870元一盒左右.

菲达替尼(Fedratinib)是一种用于治疗特定类型骨髓纤维化的靶向药物,近年来得到了广泛的关注与应用。作为一种治疗原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化以及原发性血小板增多症骨髓纤维化的药物,菲达替尼为许多患者提供了新的治疗选择。本文将探讨菲达替尼的价格以及相关的影响因素。

1. 菲达替尼的基本信息

菲达替尼是一种选择性JAK2激酶抑制剂,主要用于治疗成人患者的骨髓纤维化。该药物旨在通过抑制相关的信号通路,减少骨髓纤维化导致的症状,提高患者的生活质量。经临床研究验证,菲达替尼在减轻疲劳、改善脾脏肿大等方面表现突出。

2. 药品价格的影响因素

菲达替尼的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场需求、医疗保险政策等。通常,新药的研发需要巨额的投资,企业经过漫长的临床试验后才能上市,因此药品的定价常常反映其研发投入与市场定位。

3. 菲达替尼的市场价格

根据2023年的市场行情,菲达替尼的一盒价格大约在XXX元左右(实际价格可能因地区、药品供应商和不同药房的定价策略而有所差异)。对于一些患者来说,药物的价格可能是决定是否进行治疗的重要因素。

4. 医疗保险与患者负担

尽管菲达替尼的费用较高,但许多国家和地区的医疗保险覆盖了部分或全部费用,以减轻患者的经济负担。此外,患者也可以通过申请某些慈善机构和药物援助计划获得帮助,从而更容易获得所需的治疗。

总的来说,菲达替尼为患有骨髓纤维化的患者提供了新的治疗希望,但其价格也引发了一些讨论与思考。通过了解价格构成及相关政策,患者和家庭可以更好地做出医疗决策。希望未来能有更多的帮助措施,减轻患者的经济压力,提高治疗的可及性。

功能主治:适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状

用法用量:  1、剂量  接受ruxolitinib治疗的患者,在开始使用Inrebic治疗之前,必须根据ruxolitinib处方信息逐渐减量并停用ruxolitinib。  应在开始使用Inrebic治疗前、治疗期间定期和根据临床指示进行硫胺素(维生素B1)水平、全血细胞计数、肝功能检测、淀粉酶/脂肪酶、血尿素氮(BUN)和肌酐的基线测试。硫胺素缺乏患者不应开始 Inrebic 治疗,直到硫胺素水平得到纠正。对于基线血小板计数低于50x109/L且ANC<1.0x109/L 的患者,不建议开始使用Inrebic治疗。  建议在治疗的前8周根据当地惯例使用预防性止吐药,然后根据临床指示继续使用。Inrebic与高脂肪餐一起给药可能会降低恶心和呕吐的发生率。  Inrebic的推荐剂量为400毫克,每天一次。  只要患者获得临床益处,就可以继续治疗。对于血液学和非血液学毒性,应考虑剂量调整(表1)。不能耐受每日200mg剂量的患者应停用Inrebic。  如果错过剂量,则应在第二天服用下一个预定剂量。不应服用额外的胶囊来弥补错过的剂量。  2、剂量调整  血液学毒性、非血液学毒性和韦尼克脑病(WE)治疗的剂量调整见表1。  1)硫胺素水平的剂量管理  在治疗开始前和治疗期间,如果硫胺素水平低,则应补充。在治疗期间,应定期评估硫胺素水平(例如,前3个月每月一次,之后每3个月一次)并根据临床指示。  2)伴随使用强CYP3A4抑制剂的剂量调整  如果无法避免同时使用强效CYP3A4抑制剂,则Inrebic的剂量应减少至200mg。应仔细监测患者(例如至少每周一次)以确保安全。  在停止与强效CYP3A4抑制剂共同给药的情况下,应在停用CYP3A4抑制剂后的前两周内将Inrebic 剂量增加至300mg每天一次,然后在耐受情况下每天一次增加400mg。根据对Inrebic相关安全性和有效性的监测,应根据需要进行额外的剂量调整。  3)剂量重新递增  如果因Inrebic引起的导致剂量减少的不良反应通过有效管理得到控制并且毒性得到解决至少28天,则剂量水平可能会重新增加到每月更高的一个剂量水平,直至原始剂量水平.如果剂量减少是由于4级非血液学毒性、≥3级丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)或总胆红素升高,或4级血液学毒性再次发生,则不建议重新增加剂量.  表1:Wernicke脑病的血液学、非血液学治疗新出现的毒性和管理的剂量减少  a、血液学毒性,剂量减少  3级血小板减少症伴活动性出血(血小板计数<50x109/L)或4级血小板减少症(血小板计数 <25x109/L) 中断Inrebic剂量,直到解决至≤2级(血小板计数<75x109/L)或基线。以低于最后一次给予的剂量每以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  4级中性粒细胞减少症(中性粒细胞绝对计数[ANC]<0.5x109/L) 中断Inrebic剂量直到解决为≤2级(ANC<(ANC<1.5x109/L)或基线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。 粒细胞生长因子可根据医生的判断使用。  3级及以上贫血,需要输血(血红蛋白水平<8.0g/dL) 中断Inrebic剂量,直到解决至≤2级(血红蛋白水平<10.0g/dL)或基线。以低于最后一次给予的剂量每天00mg重新开始剂量。  4级血液学毒性复发 根据医生的判断停用Inrebic。  b、无血液学毒性,剂量减少  ≥3级恶心、呕吐或腹泻48小时内对支持措施无反应。 中断Inrebic剂量直到解决为≤1级或基线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  ≥3级ALT/AST(>5.0至20.0x正常上限[ULN])或胆红素(>3.0至10.0ULN) 中断Inrebic剂量直到解决为≤1级(AST/ALT(> ULN-3.0xULN)或胆红素(>ULN-1.5xULN))或基 线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  在剂量减少后至少3个月内每2周监测一次ALT、AST和胆红素(总和直接)。如果再次发生3级或更高级别的升高,请停止使用Inrebic治疗。  ≥3级淀粉酶/脂肪酶(> 2.0至5.0 xULN) 中断Inrebic剂量,直到解决到1级 (>ULN-1.5xULN) 或基线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  在剂量减少后至少3个月内每2周监测一次淀粉酶/脂肪酶。如果再次发生3级或更高级别的升高,请停止使用Inrebic治疗。  ≥3级其他非血液学毒性 中断Inrebic剂量直到解决为≤1级或基线。以低于最后一次给予的剂量每天100mg重新开始剂量。  c、硫胺素水平和韦尼克脑病的管理,剂量减少  对于硫胺素水平 < 正常范围(74 至222nmol/L)*但≥30nmol/L且没有WE的体征或症状。 中断Inrebic治疗。每天服用100毫克口服硫胺素, 直到硫胺素水平恢复到正常范围*当硫胺素水平在 正常范围内时,考虑重新开始Inrebic治疗*。  对于硫胺素水平<30nmol/L且没有WE的体征或症状。 中断Inrebic治疗。用治疗剂量的肠胃外硫胺素开始治疗,直到硫胺素水平恢复到正常范围*。当硫 胺素水平在正常范围内时,考虑重新开始Inrebic治疗*。  对于WE的体征或症状,无论硫胺素水平如何。 停止Inrebic治疗并立即以治疗剂量给予肠胃外硫胺素。  *正常的硫胺素范围可能因实验室使用的方法而异。  给药方法  Inrebic用于口服。不应打开、破碎或咀嚼胶囊。它们应该整片吞服,最好用水吞服,可以与食物一起服用,也可以不服用。与高脂肪餐一起服用可能会减少恶心和呕吐的发生率,因此建议与食物一起服用。

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菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的使用注意事项有哪些,菲达替尼(Fedratinib)的注意事项:1.贫血和血小板减少症:减少剂量、停药或输血。2.胃肠道毒性:若患者出现严重腹泻、恶心或呕吐,则减少剂量或停药。推荐给予预防性止吐药和止泻药物治疗。3.肝毒性:减少剂量或停药。4.淀粉酶和脂肪酶升高:减少剂量或停药。菲达替尼(Fedratinib)和菲卓替尼是用于治疗成年患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的药物。这些药物在治疗这些疾病方面显示出了一定的效果。在使用它们时,患者需要注意一些事项以确保安全和最佳疗效。 1. 注意事项一:严格按照医生指示使用 这些药物应该在医生的指导下使用,且必须按照医生的指示进行用药。患者应遵守剂量和用药频率的要求,并且不要自行调整用药方案。任何改变剂量或停药之前,都需要咨询医生。 2. 注意事项二:注意不良反应 菲达替尼和菲卓替尼使用期间可能会引起一些不良反应。这些不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、肌肉疼痛等。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、胸痛、出血等,应立即就医并告知医生,请医生评估并处理。 3. 注意事项三:注意药物相互作用 在使用菲达替尼或菲卓替尼时,患者需要告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。这些药物可能与菲达替尼或菲卓替尼相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。医生可以根据这些信息调整用药方案,以确保合理和安全的用药。 4. 注意事项四:孕妇和哺乳期妇女慎用 菲达替尼和菲卓替尼可能对胎儿有害。因此,孕妇和计划怀孕的妇女应避免使用这些药物。哺乳期妇女在使用这些药物期间也应停止哺乳。如果怀孕或正在进行哺乳,应及时告知医生,以便采取适当的措施。 菲达替尼和菲卓替尼是用于治疗原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的药物。在使用这些药物时,患者需要严格按照医生的指示使用,并注意可能出现的不良反应和药物相互作用。孕妇和哺乳期妇女应避免使用这些药物。如果有任何疑问或不适,患者应及时咨询医生以获得帮助和建议。谨慎使用这些药物可以最大限度地提高治疗效果,确保患者的健康与安全。
使用菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的注意事项有哪些

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使用菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼的注意事项有哪些,菲达替尼(Fedratinib)的注意事项:1.贫血和血小板减少症:减少剂量、停药或输血。2.胃肠道毒性:若患者出现严重腹泻、恶心或呕吐,则减少剂量或停药。推荐给予预防性止吐药和止泻药物治疗。3.肝毒性:减少剂量或停药。4.淀粉酶和脂肪酶升高:减少剂量或停药。1. 1. 谨慎用药:菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼是一种强效药物,治疗特定类型的骨髓纤维化。在使用之前,患者应该谨慎评估治疗的风险和益处。只有在经过充分的医学评估和专业医生的建议后,患者才应该开始使用该药物。 2. 2. 注意副作用:像其他药物一样,菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等。严重的副作用可能包括心脏问题、出血、感染等。如果出现任何不适或新的症状,患者应立即咨询医生,并遵循医生的建议。 3. 3. 注意禁忌症与相互作用:菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼在某些特定情况下可能是禁忌的。患者在使用该药物之前,应告知医生关于自己的过敏反应、其他疾病、正在服用的药物或补充剂等。这样可以帮助医生评估患者是否适合使用该药物,并避免与其他药物发生相互作用。 4. 4. 遵循医生的指示:使用菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼必须遵循医生的指示。患者应按照医生开具的剂量和时间表用药,不得自行调整剂量或停止用药。同时,定期复诊并与医生保持沟通,汇报病情变化和药物不良反应的情况。 菲达替尼(Fedratinib)或菲卓替尼是一种用于治疗骨髓纤维化的药物,但在使用时必须严格遵循医生的指示。患者需要了解药物的潜在风险和副作用,并在使用过程中密切关注身体的变化。只有在合适的情况下,并在专业医生的指导下,才能开始使用这种药物。
菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购有保证吗

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菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购有保证吗,菲达替尼(Fedratinib)参考价:规格100mg×120粒价格大概是43870元一盒左右.菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼是一种治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的药物。对于一些患者来说,菲达替尼在其所处的地区可能不易获取。因此,很多人转向代购。这引发了一个关键的问题:菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购有保证吗?下面我们将对此进行探讨。 1. 代购渠道的可靠性 代购渠道的可靠性是决定是否保证药物的关键因素之一。对于菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼等重要药物而言,确保药品的质量和真实性至关重要。与正规渠道相比,代购渠道的安全性和可靠性往往难以保证。因此,在选择代购渠道时,患者需要谨慎考虑,并确保选择一家声誉良好且可信赖的代购机构。 2. 代购药物的品质和有效性 除了代购渠道可靠性的问题,代购药物的品质和有效性也是需要关注的重要问题。代购药物可能是从不同国家或地区购买的,制造和监管标准可能与原产地不同。这可能导致代购药物的质量和有效性存在差异,甚至假冒伪劣产品的风险。因此,患者在代购药物之前,应该仔细研究代购渠道,并尽量选择那些能够提供真实有效产品的代购机构。 3. 法律和安全问题 在一些国家和地区,代购药物可能违反当地的法律和规定。这可能导致患者面临法律和安全问题。另外,代购药物往往需要跨国运输,这增加了质量控制和安全性的挑战。因此,在代购药物时,患者需要了解相关的法律法规,并评估代购的药物是否符合法律标准,以避免不必要的风险。 4. 寻求合法和可靠的替代方案 面对代购药物的不确定性和风险,患者应该积极寻求合法和可靠的替代方案。首先,他们可以与医生和专业医疗团队合作,寻求可能存在的其他治疗选择。其次,他们可以咨询药品制造商或相关机构,了解菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼是否存在其他的购买渠道或计划。借助专业的指导和支持,患者可以更好地应对代购药物的问题,并找到更可靠的解决方案。 总结起来,菲达替尼(Fedratinib)菲卓替尼代购的可靠性存在一定的不确定性和风险。患者在决定代购之前,应充分了解代购渠道的可靠性、药物的品质和有效性,以及法律和安全问题。同时,他们应该积极寻求合法和可靠的替代方案,并与医疗专业人员合作,以获得更好的治疗结果。这样,患者才能更安全和有效地获得他们所需的药物治疗。