卫喜康是什么时候上市的
病情描述:卫喜康是什么时候上市的
展开2025-01-18 11:36:57
1回答
1100浏览
好问题
病情描述:卫喜康是什么时候上市的
展开2025-01-18 11:36:57
1回答
1100浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
卫喜康是什么时候上市的,卫喜康(Solifenacin Succinate)于2005年美国批准上市,于2009年12月在我国正式批准上市。
卫喜康是一种用于治疗膀胱过度活动症的药物,其有效成分为水合的索利芬那辛(Solifenacin Succinate)。此药物的上市时间对广大患者的用药选择有着重要影响,本文将详细回顾卫喜康的上市时间、适应症及其作用机制等相关信息。
1. 卫喜康的上市时间
卫喜康(索利芬那辛)最早于2004年在欧洲上市,随后在全球多个国家和地区获得批准。该药物的上市为膀胱过度活动症的患者提供了新的治疗选择,帮助他们改善生活质量。
2. 膀胱过度活动症简介
膀胱过度活动症是一种常见的泌尿系统疾病,其主要表现为频繁尿急、尿频和夜尿等症状。这种疾病不仅对患者的日常生活造成困扰,还可能对其心理健康造成影响,因此亟需有效的治疗方法。
3. 卫喜康的作用机制
卫喜康是一种抗胆碱药物,其通过选择性抑制膀胱平滑肌中的M3胆碱受体,从而减少膀胱收缩,提高膀胱的容量。临床研究表明,卫喜康能够显著改善患者的尿急、尿频症状,提高生活质量。
4. 药物的使用与副作用
卫喜康的使用通常是每日一次,患者需遵医嘱使用。虽然该药物在临床上效果良好,但仍可能出现一些副作用,如口干、便秘及视力模糊等。因此,患者在使用时应注意监测自身反应,并及时与医生沟通。
卫喜康的上市为膀胱过度活动症的患者带来了希望,通过了解该药物的使用方式和注意事项,患者可以更好地管理自己的病情,从而提高生活水平。随着医学的进步,未来可能会出现更多有效的治疗方案,帮助更多患者远离这一困扰。
功能主治:用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗
用法用量:推荐剂量为5-10mg。肌酐清除率≤30mL/min及中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分)的患者,同时使用酮康唑、利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP3A4抑制剂时,本品最大剂量为5mg。