布加替尼国内有没有上市
病情描述:布加替尼国内有没有上市
展开2023-08-17 12:32:04
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好问题
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目前,布加替尼已在一些国家得到批准并上市,如美国和欧洲国家。这些国家的医生和患者都对布加替尼的有效性表示了极大的兴趣。然而,对于布加替尼在国内是否已上市,目前还没有确切的消息。
布加替尼在治疗ALK重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中显示出了良好的疗效。ALK重排阳性是一种特定的基因突变,影响了肺癌细胞的生长和扩散。布加替尼能够通过抑制ALK蛋白的活性,遏制肺癌细胞的增殖,从而减缓疾病的进展。
多项临床试验显示,布加替尼治疗ALK重排阳性的NSCLC患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)明显延长。这意味着布加替尼可以让患者的生存时间更长,并减少疾病的进展。
布加替尼在治疗过程中出现的副作用相对较轻,并且可以接受。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳。在接受布加替尼治疗时,医生会密切监测患者的身体状况,确保他们能够及时处理任何副作用。
然而,由于布加替尼尚未在国内上市,大部分国内患者还无法获得这种药物的治疗。这让那些因为病情恶化而急需更好治疗药物的患者感到沮丧。
尽管目前尚无布加替尼在国内上市的确切时间表,但我们有理由相信,随着药物审批的进展和相关监管部门的不断努力,这种新型肺癌治疗药物将尽快进入国内市场。
对于国内等待布加替尼上市的患者来说,他们可以积极寻求其他治疗选择,如手术切除、放疗和化疗等。此外,他们还可以与医生讨论参与相关临床试验的可能性,以获取更先进的治疗药物。
总的来说,布加替尼是一种潜在的肺癌治疗药物,能够有效抑制肺癌细胞的生长和扩散。虽然布加替尼尚未在国内上市,但它的疗效已在美国和欧洲得到证实。希望相关监管部门能够尽快批准布加替尼上市,让更多国内患者受益。同时,患者们也应该积极寻求其他治疗选择,以期获得更好的治疗效果。
功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
用法用量: 用法用量 对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。