内舒拿是什么时候上市的
病情描述:内舒拿是什么时候上市的
展开2025-01-16 15:06:17
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好问题
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黄斌
问药网药师
内舒拿是什么时候上市的,内舒拿(Mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray)于1997年首次获得美国食品和药物管理局FDA的批准上市,于2021年10月22日中国批准上市。
内舒拿是一种用于治疗季节性或常年性鼻炎的药物,主要成分为莫米松(Mometasone Furoate),以喷雾剂的形式提供给患者。这种药物通过减少鼻腔内的炎症反应,从而缓解鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。本文将探讨内舒拿的上市时间以及其在临床应用中的重要性。
1. 内舒拿的上市时间
内舒拿的上市时间可以追溯到2006年。在经过严格的临床试验和评估后,该药物获得了卫生主管部门的批准,正式进入市场。
2. 适应症与临床应用
内舒拿主要用于治疗季节性和常年性鼻炎。它通过对鼻腔内的炎症反应进行调节,有效缓解过敏症状。这使得它成为了许多患者在过敏季节或长期对抗鼻炎时的重要药物选择。
3. 作用机制
内舒拿作为一种局部使用的糖皮质激素,能够直接作用于鼻腔黏膜。它通过binder机理抑制炎症介质的释放,从而减轻过敏性鼻炎的症状。其效果显著,且相对安全。
4. 患者使用注意事项
在使用内舒拿时,患者应遵循医嘱,按照推荐剂量进行使用。此外,若出现持续不适或過敏反应,需及时联系医生以获得进一步指导。
内舒拿自上市以来,已经在治疗鼻炎领域展现出显著的疗效,帮助了许多患者改善生活质量。随着医疗科技的不断进步,内舒拿也将继续发挥其重要作用,成为过敏性鼻炎患者的常用药物。
功能主治:适用于预防和治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎
用法用量:通常先手揿喷雾器6~7次作为启动,直至看到均匀的喷雾,然后鼻腔给药,每揿喷出糠酸莫米松混悬液约100mg,内含糠酸莫米松一水合物,相当于糠酸莫米松50mg,如果喷雾器停用14日或14日以上,则在下一次应用时应重新启动。在每次用药前充分振摇容器。成人(包括老年患者)和青年:用于预防和治疗的常用推荐量为每侧鼻孔2揿(每揿为50mg),一日1次(总量为200mg),一旦症状被控制后,剂量可减至每侧鼻孔1揿(总量100mg),即能维持疗效。如果症状未被有效控制,可增加剂量至每侧鼻孔4揿的最大每日剂量,一日1次(总量400mg),在症状控制后减小剂量。在首次给药后12小时即能产生明显的临床效果。3至11岁儿童:常用推荐量为每侧鼻孔1揿(每揿为50mg),一日1次(总量为100mg)。