依法吡格司亭在国内上市了吗
病情描述:依法吡格司亭在国内上市了吗
展开2025-01-15 11:55:51
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好问题
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陈志明
问药网药师
依法吡格司亭在国内上市了吗,依法吡格司亭(eflapegrastim)在2022年9月9日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。
依法吡格司亭(eflapegrastim)作为一种用于降低发热性中性粒细胞减少症患者感染风险的新药物备受关注。那么,依法吡格司亭在国内已经上市了吗?让我们一起来了解一下。
1. 依法吡格司亭的药理作用
依法吡格司亭作为一种长效肾上腺素受体激动剂,能够刺激骨髓干细胞增殖和分化,促进中性粒细胞的生成和释放,从而有效提高白细胞计数,降低感染发生的风险。
2. 临床研究证实的有效性
经过临床研究验证,依法吡格司亭在治疗发热性中性粒细胞减少症患者中表现出明显的效果,显著降低了感染的发生率,提高了患者的生活质量。
3. 国内上市计划及当前状况
目前,依法吡格司亭已在一些国家获得上市许可,并在该领域展现出良好的潜力。在国内,相关药品监管部门也正密切关注该药物的研发和上市进展,以期能够尽早让更多需要的患者受益。
4. 患者和医疗机构的期待
随着依法吡格司亭在临床上的不断验证和积极表现,患者和医疗机构对其国内上市充满期待。一旦该药物在国内上市,将为广大患者提供更多选择,帮助他们有效降低感染风险,提高生活质量。
综上所述,虽然依法吡格司亭在国内尚未上市,但其在降低感染风险方面的疗效已经得到肯定,备受期待。相信随着进一步研究和审批的推进,这一利好消息将很快传递给更多需要帮助的患者,为他们带来福音。
功能主治:用于降低发热性中性粒细胞减少症患者的感染风险
用法用量: 【用法用量】 与化疗相关的中性粒细胞减少症的常用成人剂量:每个化疗周期皮下给药一次 13.2 mg。 注意:在细胞毒性化疗后约 24 小时给药。不要在细胞毒化疗给药前 14 天至给药后 24 小时内给药。