依达拉奉(Edaravone)国内有没有上市
病情描述:依达拉奉(Edaravone)国内有没有上市
展开2025-01-13 12:43:33
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依达拉奉(Edaravone)国内有没有上市,依达拉奉(Edaravone)于2001年4月获日本厚生省批准上市。2004年在国内上市。
依达拉奉(Edaravone)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS),即人们常称之为“渐冻症”的药物。近年来,由于该病的高致残性及其对患者生活质量的严重影响,研究者与制药公司不断寻求有效的治疗手段。其中,依达拉奉作为一种自由基清除剂,显示出了改善ALS患者神经功能的潜力。那么,依达拉奉在中国是否上市了呢?本文将对此进行简要探讨。
1. 依达拉奉的药理机制
依达拉奉是一种小分子自由基清除剂,能够有效地减轻氧化应激带来的细胞损伤。研究显示,氧化应激在ALS的发病机制中扮演重要角色。依达拉奉通过清除过量的自由基,减缓神经元的死亡,从而改善患者的生活质量和延缓病程进展。
2. 国内上市情况
截至目前,依达拉奉已经于2017年在中国获得批准上市,用于治疗ALS。这一决定为越来越多的患者提供了新的治疗选择,以期改善其病情和生活质量。依达拉奉在临床上的推广也受到患者和医务工作者的广泛关注。
3. 临床应用与效果
依达拉奉的临床应用表明,早期使用该药物可以显著延缓肌萎缩侧索硬化症的进展。一些临床试验结果显示,使用依达拉奉的患者在运动功能、日常生活活动能力等方面相比对照组有明显改善。这使得依达拉奉成为目前较为重要的ALS治疗药物之一。
4. 患者与医生的反馈
在依达拉奉正式上市后,患者和医生对其疗效及安全性普遍给予了积极反馈。一些患者表示,在使用依达拉奉后,病情相对稳定,运动能力得到了保持。但疗效的个体差异也提示我们,需要更多的长期观察和研究来评估其在不同患者中的适用性。
综上所述,依达拉奉在中国已有上市,并且在肌萎缩侧索硬化症的治疗中展现出了良好的潜力与效果。随着临床实践的深入和患者用药经验的积累,未来依达拉奉或将为更多渐冻症患者带来希望与改善。
功能主治:延缓肌萎缩侧索硬化症,患者获益可长达1 年
用法用量:用法用量 1.脑梗塞急性期伴随的神经症状、日常生活动作障碍、功能障碍的改善通常,成人1次1管(依达拉奉为30mg),用适量生理盐水等进行用时稀释,用30分钟进行1天早晚2次的静滴。 发病后24小时内开始给药,给药时间为14天以内。 2.肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的功能障碍的进展。 通常,成人1次2管(依达拉奉为60mg),用适当当量生理盐水等进行用时稀释,用60分钟进行1天1次的点滴静脉注射通常,以本药剂给药期和停药期组合的28天为1个疗程,反复进行。 第1疗程在连续14天给药给药期后停药14天,第2疗程以后在14天中连续10天给药的给药期后停药14天