替妥木单抗(Teprotumumab)是什么时候上市的
病情描述:替妥木单抗(Teprotumumab)是什么时候上市的
展开2025-01-11 15:30:46
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好问题
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陈志明
问药网药师
替妥木单抗(Teprotumumab)是什么时候上市的,替妥木单抗(Teprotumumab)于2020年1月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前国内未上市。
替妥木单抗(Teprotumumab)是一种针对甲状腺眼病的生物制剂。它主要用于治疗由甲状腺功能亢进引起的眼部并发症,帮助患者缓解病痛、改善视力,提升生活质量。本文将详细探讨替妥木单抗的上市时间以及其在治疗甲状腺眼病方面的重要性。
1. 替妥木单抗的研发背景
替妥木单抗的开发源于对甲状腺眼病(Graves病)这一疾病的深入研究。这种病症通常导致眼部组织的炎症、肿胀,严重时可影响视力。由于传统治疗方法在缓解症状方面效果有限,研究人员努力寻求一种新的治疗选择。
2. 替妥木单抗的临床试验
在上市之前,替妥木单抗经过了严格的临床试验。这些试验证明了它在减少眼球突出、改善视力以及整体症状缓解方面的有效性和安全性。结果显示,许多患者在接受治疗后,病情显著改善,给患者带来了希望。
3. 替妥木单抗的上市时间
替妥木单抗于2020年2月获准在美国上市,成为治疗甲状腺眼病的首个靶向疗法。这一里程碑的达成不仅为患者提供了新的治疗选择,也为医生提供了更好的管理方案,标志着抗体药物在甲状腺眼病治疗中的突破。
4. 替妥木单抗的临床应用
上市后,替妥木单抗逐渐在临床实践中得到应用。患者在接受治疗后普遍反映出显著的症状改善,尤其是眼球突出和视力方面的恢复。此外,其相对较好的耐受性使得更多患者能够受益于这种创新疗法。
替妥木单抗(Teprotumumab)的上市为甲状腺眼病患者带来了新的希望,它的推广应用使得越来越多的患者能够在临床治疗中获得显著效果。随着新疗法的问世,未来对于甲状腺眼病的诊治前景将更加光明。
功能主治:治疗甲状腺眼病的新型药物,改善患者眼球突出
用法用量:用法用量 Tepezza的推荐剂量是初始剂量为10mg/kg的静脉输注,然后每三周静脉输注20mg/kg,再输注7次。