凯美纳(Icotinib)国内有没有上市
病情描述:凯美纳(Icotinib)国内有没有上市
展开2025-01-10 11:48:13
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凯美纳(Icotinib)国内有没有上市,凯美纳(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。
随着医学技术的发展,非小细胞肺癌的治疗一直是一个备受关注的热点话题。在众多的药物治疗中,凯美纳(Icotinib)作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,备受关注。那么,凯美纳(Icotinib)目前在国内是否已经上市呢?下面就让我们来一起了解一下。
1. 凯美纳(Icotinib)的简介
凯美纳(Icotinib),又名伊科替尼,是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于非小细胞肺癌的治疗。它通过抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性,干扰细胞信号转导通路,抑制细胞增殖和转移,从而达到治疗肺癌的效果。相较于其他治疗方案,凯美纳(Icotinib)以其便于口服、较少的副作用以及较好的耐受性,备受患者和医生的青睐。
2. 凯美纳(Icotinib)在国内的上市情况
目前,凯美纳(Icotinib)已经在中国获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式上市。自从凯美纳(Icotinib)在国内上市以来,其在非小细胞肺癌的治疗中发挥了重要作用,为患者提供了一个有效的治疗选择。
3. 凯美纳(Icotinib)的疗效和安全性
针对凯美纳(Icotinib)的研究表明,在与化疗方案相比较的临床试验中,凯美纳(Icotinib)在非小细胞肺癌治疗中显示出了显著的疗效。它可以延长患者的生存期,减少肿瘤的进展风险,并且相对于其他口服酪氨酸激酶抑制剂,凯美纳(Icotinib)的副作用更少,且较为温和。像其他的药物一样,凯美纳(Icotinib)也可能存在一些潜在的副作用和风险,患者在使用之前应遵循医生的指导并定期进行检查。
4. 凯美纳(Icotinib)的用法和注意事项
对于使用凯美纳(Icotinib)进行治疗的患者,首先需要明确的是,该药物必须在医生的指导下使用。通常情况下,患者应按照医生开具的剂量和用药频率进行规范使用,并结合饮食以及生活习惯进行综合管理。此外,患者在使用凯美纳(Icotinib)期间,应密切关注自身的身体状况,及时向医生报告任何不适并进行随访。
总结起来,凯美纳(Icotinib)作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,在国内已经上市,并且在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。患者在使用凯美纳(Icotinib)时,应遵循医生的指导,密切关注自身状况,并及时汇报任何不适,以确保安全和疗效的最大化。我们有理由对凯美纳(Icotinib)在非小细胞肺癌治疗中的前景充满期待。
功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。 剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。 目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。 对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。