卡玛替尼国内有没有上市
病情描述:卡玛替尼国内有没有上市
展开2023-08-16 10:33:34
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好问题
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张胜泉
问药网药师
在全球范围内,卡玛替尼已经获得了一些国家的批准上市,成为治疗MET激酶活化突变的NSCLC的首选药物。这些国家包括美国、欧盟国家以及亚洲一些国家。然而,截至目前,卡玛替尼在国内尚未获得上市许可。
尽管如此,国内仍有一些临床试验在积极开展。一些国内知名医院和研究机构正在进行针对卡玛替尼的临床试验,以评估其在中国患者中的安全性和有效性。这些试验的结果将对卡玛替尼的上市申请提供重要的依据。
卡玛替尼的研发和临床试验进展对于国内患者来说具有重要的意义。根据统计数据显示,NSCLC是中国最常见的肺癌类型,而MET激酶活化突变在中国患者中也相对较为常见。因此,卡玛替尼的上市将为中国的NSCLC患者提供一个新的治疗选择,有望改善患者的生存率和生活质量。
除了卡玛替尼,还有其他一些治疗MET激酶活化突变的口服药物正在国内的临床试验中。这些药物的研发推进和临床试验结果的发布将进一步丰富中国患者的治疗选择,提高他们的治疗效果。
虽然卡玛替尼在国内尚未上市,但患者可以通过临床试验的方式获得获得该药物的治疗机会。对于符合试验条件的患者来说,可以选择参与相关的临床试验,获得卡玛替尼的治疗,同时也为研究人员提供更多的数据和经验。
总体来说,卡玛替尼作为一种针对有MET激酶活化突变的NSCLC患者的治疗药物,在国内尚未获得上市许可。然而,国内的临床试验仍在进行中,相关的研究结果有望为卡玛替尼的上市提供依据。对于国内的NSCLC患者来说,这一药物的上市将为他们带来新的治疗选择,有望改善疗效和预后。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX 14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者
用法用量:剂量和给药 TABRECTA的推荐剂量为每天400mg,每日2次,含或不含食物。 吞服TABRECTA整片片剂,请勿摔碎,压碎或咀嚼药片。 如果患者错过服药或呕吐,请不要补服药,而应在计划的下一个时间服药。 不良反应的剂量调整 对于每天2次口服不能耐受200 mg的患者,永久停用TABRECTA。