依托考昔是什么时候上市的
病情描述:依托考昔是什么时候上市的
展开2025-01-05 13:23:15
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好问题
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黄斌
问药网药师
依托考昔是什么时候上市的,依托考昔(Etoricoxib)于2002年在德国获得批准上市,于2008年4月2日中国批准上市。
依托考昔(Etoricoxib)是一种常用于治疗骨关节炎、急性痛风性关节炎等疾病的药物。它的问世给患有这些疼痛疾病的患者带来了福音,让他们能够有效缓解疼痛,提高生活质量。那么,依托考昔是在什么时候上市的呢?下面我们来详细了解一下。
1. 依托考昔的研发历程
依托考昔是一种新型非甾体类抗炎药(NSAIDs),属于选择性环氧合酶-2抑制剂。它可以有效缓解关节疼痛、消炎和退烧,被广泛应用于治疗骨关节炎、急性痛风性关节炎等疾病。依托考昔的研发历程经历了严格的临床试验和监管审批流程,确保其安全有效性。
2. 依托考昔的上市时间
依托考昔这一药物最早由默沙东(MSD)公司开发,并在2002年提交了上市申请。随后,依托考昔相继在全球各地获得了上市批准,成为治疗骨关节炎等疾病的重要药物之一。在之后的临床应用过程中,依托考昔表现出良好的疗效和安全性,受到了医生和患者的青睐。
3. 依托考昔的应用范围
依托考昔作为一种选择性COX-2抑制剂,对疼痛和炎症有良好的抑制作用,尤其适用于骨关节炎、急性痛风性关节炎等疾病引起的疼痛和炎症症状。患者在医生的指导下正确使用依托考昔,可以有效缓解疼痛,改善关节功能,提高生活质量。
4. 依托考昔的安全性和注意事项
尽管依托考昔在治疗骨关节炎等疾病中效果显著,但在使用过程中仍需注意潜在的风险和副作用。患者应在医生的指导下使用依托考昔,严格按照药物说明书中的用药指导进行用药,并定期复诊监测身体状况。如果出现任何不良反应或疑似过敏症状,应及时就医并告知医生正在使用依托考昔。
综上所述,依托考昔作为一种治疗骨关节炎、急性痛风性关节炎等疼痛疾病的重要药物,为患者带来了福音。正确合理地使用依托考昔,可以有效缓解疼痛,提高生活质量。在使用过程中,患者务必注意安全性和注意事项,保证药物的有效性和安全性。
功能主治:治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征以及急性痛风性关节炎
用法用量: 骨关节炎 推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人,可以增加至60mg每日一次。 在使用本品60mg每日一次,4周以后疗效仍不明显时,其他治疗手段应该被考虑。 急性痛风性关节炎 推荐剂量为120mg,每日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期,最长使用8天。 使用剂量大于推荐剂量时,尚未被证实有更好的疗效或目前尚未进行研究。因此,治疗骨关节炎最大推荐剂量为每天不超过60mg。 治疗急性痛风性关节炎最大推荐剂量为每天不超过120mg。 因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。(见注意事项) 老年人、性别、种族 老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。 肝功能不全 轻度肝功能不全患者(Child−Pugh评分5−6),本品使用剂量不应超过60mg每日1次。中度肝功能不全患者(Child−Pugh评分7−9),应当减量,不应超过每隔一日60mg的剂量,且可以考虑30mg每日1次的使用剂量。对重度肝功能不全患者(Child−Pugh评分>9),目前尚无临床或药代动力学资料。(见注意事项) 肾功能不全 患有晚期肾脏疾病(肌酐清除率<30mL/min)的患者不推荐使用本品。对于轻度肾功能不全(肌酐清除率≥30mL/min)患者不需要调整剂量。(见注意事项)