恩曲替尼什么时候上市的
病情描述:恩曲替尼什么时候上市的
展开2024-12-28 17:41:44
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好问题
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黄斌
问药网药师
恩曲替尼什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。
随着医疗技术的不断进步,针对肺癌等恶性肿瘤的治疗方案也在不断更新。其中,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种创新的药物治疗方式备受瞩目。那么,恩曲替尼是在什么时候上市的?让我们一起来了解这一新药的发展历程和上市时间。
恩曲替尼(Entrectinib)是一种有效治疗肺癌等恶性肿瘤的靶向药物,具有较为突出的疗效。下面将从不同的角度来探讨恩曲替尼的上市时间以及对肺癌患者的意义。
1. 恩曲替尼的研发历程
恩曲替尼的研发始于多年前,在经过大量临床试验和研究后,逐渐揭开了这一药物治疗肺癌的神秘面纱。其独特的作用机制和良好的疗效为肺癌患者带来了新的希望。
2. 恩曲替尼的临床试验
恩曲替尼在临床试验阶段展现出了令人瞩目的成果,对于那些晚期肺癌患者来说,这一药物的出现无疑是一种福音。其安全性和有效性得到了充分验证,为上市奠定了坚实基础。
3. 恩曲替尼的上市时间
恩曲替尼作为一种革命性的肺癌治疗药物,其上市时间备受关注。根据相关报道,恩曲替尼已于202X年正式获批上市,这一消息无疑给许多肺癌患者带来了曙光。
4. 恩曲替尼的意义和展望
恩曲替尼的上市对于肺癌患者来说意义重大,它为那些曾经无法找到有效治疗方法的患者提供了新的希望。未来,随着恩曲替尼的进一步推广和研究,相信它将在肺癌治疗领域展现出更广阔的应用前景。
无论是恩曲替尼这样的新药物,还是其他创新药物的不断涌现,都为肺癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望和可能性。期待未来,更多的先进药物能够进入市场,为患者带来福音。
功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
用法用量:用法用量 成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次