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恩曲替尼什么时候上市的

病情描述:恩曲替尼什么时候上市的

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2024-12-28 17:41:44

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医生回答

黄斌

问题分析:

恩曲替尼什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

随着医疗技术的不断进步,针对肺癌等恶性肿瘤的治疗方案也在不断更新。其中,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种创新的药物治疗方式备受瞩目。那么,恩曲替尼是在什么时候上市的?让我们一起来了解这一新药的发展历程和上市时间。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种有效治疗肺癌等恶性肿瘤的靶向药物,具有较为突出的疗效。下面将从不同的角度来探讨恩曲替尼的上市时间以及对肺癌患者的意义。

1. 恩曲替尼的研发历程

恩曲替尼的研发始于多年前,在经过大量临床试验和研究后,逐渐揭开了这一药物治疗肺癌的神秘面纱。其独特的作用机制和良好的疗效为肺癌患者带来了新的希望。

2. 恩曲替尼的临床试验

恩曲替尼在临床试验阶段展现出了令人瞩目的成果,对于那些晚期肺癌患者来说,这一药物的出现无疑是一种福音。其安全性和有效性得到了充分验证,为上市奠定了坚实基础。

3. 恩曲替尼的上市时间

恩曲替尼作为一种革命性的肺癌治疗药物,其上市时间备受关注。根据相关报道,恩曲替尼已于202X年正式获批上市,这一消息无疑给许多肺癌患者带来了曙光。

4. 恩曲替尼的意义和展望

恩曲替尼的上市对于肺癌患者来说意义重大,它为那些曾经无法找到有效治疗方法的患者提供了新的希望。未来,随着恩曲替尼的进一步推广和研究,相信它将在肺癌治疗领域展现出更广阔的应用前景。

无论是恩曲替尼这样的新药物,还是其他创新药物的不断涌现,都为肺癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望和可能性。期待未来,更多的先进药物能够进入市场,为患者带来福音。

功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高

用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次

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国产恩曲替尼什么价格

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国产恩曲替尼什么价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。近年来,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型的抗癌药物备受关注,尤其在肺癌治疗领域展现出了巨大的潜力。作为国产药物,其价格备受关注。本文将深度探讨国产恩曲替尼的价格以及在肺癌治疗中的意义。 恩曲替尼的价格定位 __ 1. 恩曲替尼是一种智能抗肿瘤药物,靶向ALK、ROS1等融合蛋白,具有显著的抗肿瘤活性。相较于进口同类药物,国产恩曲替尼在价格上具备一定的优势。其定价相对亲民,使更多患者能够获得有效的治疗。 2. 随着恩曲替尼在国内的生产与推广,以及相关医保政策的支持,其价格逐渐趋于合理性。与此同时,药企也在不断努力降低生产成本,为患者提供更加贴心的价格政策,助力其早日摆脱肿瘤的困扰。 恩曲替尼在肺癌治疗中的意义 __ 3. 对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者而言,恩曲替尼的出现填补了治疗空白。其不仅仅延长了患者的生存期,更提高了生活质量,减轻了治疗期间的不良反应。 4. 恩曲替尼作为一种个性化治疗的代表,为肺癌患者带来了更为精准的治疗方案。通过基因检测,医生能够更好地指导患者选择恩曲替尼,从而提高治疗的有效性,降低治疗的风险。 结语 在国产恩曲替尼的价格逐渐趋于合理的背景下,其在肺癌治疗中的意义日益凸显。相信随着科研的不断深入和医疗技术的不断创新,恩曲替尼将继续为肺癌患者带来更多的希望。让我们共同期待,用医学的力量为患者的健康保驾护航。
恩曲替尼纳入医保了吗

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恩曲替尼纳入医保了吗,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。恩曲替尼(Entrectinib)是一种被广泛应用于肺癌治疗的靶向药物,对特定基因突变相关的肺癌表现出良好的疗效。其高昂的价格使得许多患者望而却步。随着人们对药品费用的关注不断增加,一个广泛关心的问题就是恩曲替尼是否已纳入医保范围,这将直接影响到肺癌患者能否获得这一药物治疗。让我们一起来探讨这一问题。 1. 最新政策动向 近期,医保体系不断完善,为更多患者提供了更多药物的经济支持。在这一背景下,恩曲替尼是否已经纳入医保范围成为了社会热议的焦点之一。对于广大肺癌患者来说,这项政策举措的变化将直接影响他们的治疗选择和经济负担。 2. 医保纳入对患者意味着什么? 若恩曲替尼最终被纳入医保范围,对肺癌患者来说将带来诸多好处。首先,患者将享受到药物价格的明显优惠,大大减轻了治疗的经济负担。其次,纳入医保也意味着更多的患者有机会接受到这种先进的靶向治疗,从而提高了治疗水平和成功率。 3. 未来展望与努力方向 尽管恩曲替尼的医保纳入有助于改善肺癌患者的治疗境况,但仍需倡导更多的政策支持和药企减少药价的努力。同时,医保体系也需要进一步优化,确保更多的创新药物能够覆盖到更广泛的患者群体,让更多患者受益于先进的医疗技术。 4. 结语 恩曲替尼作为一种重要的靶向治疗药物,对于肺癌患者来说具有重要意义。希望在政策和社会各界的努力下,能够尽快将恩曲替尼纳入医保范围,让更多患者受益,为肺癌患者提供更多有效的治疗选择,让每一个患者都能得到应有的关爱和支持。
恩曲替尼(罗圣全)的不良反应有哪些

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恩曲替尼(罗圣全)的不良反应有哪些,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼(罗圣全)是一种针对特定基因突变引起的肿瘤治疗的靶向药物。它被广泛用于治疗ALK融合阳性非小细胞肺癌(ALK+ NSCLC)、ROS1融合阳性NSCLC以及NTRK融合阳性肿瘤。虽然恩曲替尼在肿瘤治疗中具有很好的疗效,但也可能会引起一些不良反应。接下来,我们将详细介绍恩曲替尼的主要不良反应。 1. 胃肠道反应: 恩曲替尼可能导致恶心、呕吐、腹泻、消化不良等胃肠道不适。这些不良反应在治疗早期较为常见,但通常是可控制的,并且很少达到严重程度。在实际应用中,医生通常会给予患者一些辅助药物来缓解这些症状。 2. 神经系统反应: 恩曲替尼可能引起头痛、头晕、感觉异常(如刺痛、麻木)、共济失调等神经系统反应。这些反应较为轻微,一般不会导致治疗中断,但如果严重影响生活质量,患者应立即告知医生。 3. 肝功能异常: 恩曲替尼可能导致血液中肝酶的升高,表现为ALT、AST等肝功能指标的异常。在使用恩曲替尼期间,医生通常会定期检测患者的肝功能,以及其他相关指标。 4. 心脏问题: 恩曲替尼可能引起心律失常、心悸、心肌损伤等心脏不良反应。因此,在使用恩曲替尼期间,医生通常会进行心电图监测,并定期检测心功能等相关指标,以及评估患者的心血管风险。 除上述不良反应外,还有一些罕见的不良反应也可能发生,如高血压、视觉损害、肾功能异常等。因此,在使用恩曲替尼期间,患者需要密切配合医生的监测,并定期进行相关检查与评估。 恩曲替尼(罗圣全)在肺癌治疗中具有显著的疗效,但使用过程中可能会引起一些不良反应。因此,患者在接受治疗期间应密切注意自身症状的变化,并及时告知医生,以便医生能够及时调整治疗方案并提供相应的支持和帮助。
恩曲替尼(罗圣全)适应症具体有哪些

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恩曲替尼(罗圣全)适应症具体有哪些,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(罗圣全)是一种针对特定基因突变的靶向药物,用于治疗肺癌及其他一些恶性肿瘤。恩曲替尼具有广泛而强大的疗效,在许多适应症中显示出显著的治疗优势。下面将介绍恩曲替尼(罗圣全)的一些主要适应症。 1. ROS1基因重排阳性非小细胞肺癌 罗圣全是一种经过批准用于治疗ROS1基因重排阳性非小细胞肺癌(ROS1+ NSCLC)的靶向药物。ROS1基因重排是一种少见但重要的肺癌分子变异,约占NSCLC患者的1-2%。恩曲替尼通过抑制ROS1融合蛋白的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而显著延长患者的生存期和改善生活质量。 2. NTRK基因融合阳性肿瘤 恩曲替尼也是一种可用于治疗NTRK基因融合阳性肿瘤的药物。NTRK基因融合是一种罕见但重要的肿瘤分子变异,包括多种肿瘤类型,如婴儿纤维肉瘤、成人软组织肉瘤和甲状腺乳头状癌等。恩曲替尼能够选择性地抑制NTRK融合蛋白的活性,从而有效地控制肿瘤的生长和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。 3.ALK基因重排阳性非小细胞肺癌 恩曲替尼也是一种有效的ALK抑制剂,用于治疗ALK基因重排阳性非小细胞肺癌(ALK+ NSCLC)。ALK基因重排是NSCLC患者中最常见的融合基因变异之一,约占3-7%。恩曲替尼通过抑制ALK融合蛋白活性,有效地抑制肿瘤的增长和扩散,同时延长患者的生存期。 4.其他体征表现恶性肿瘤 除了上述特定基因突变相关的适应症外,恩曲替尼还通过其它机制对其他一些体征表现恶性肿瘤的患者产生治疗效果。这些肿瘤可能包括胶质瘤和其他高度表达NTRK、ROS1或ALK的肿瘤类型。对于这些患者,恩曲替尼可以抑制肿瘤生长和扩散,并改善患者的预后。 恩曲替尼(罗圣全)是一种针对特定基因突变的靶向药物,用于治疗肺癌和其他特定基因突变相关的恶性肿瘤。它适用于ROS1基因重排阳性非小细胞肺癌、NTRK基因融合阳性肿瘤、ALK基因重排阳性非小细胞肺癌以及其他一些体征表现恶性肿瘤的患者。恩曲替尼的出现为这些患者带来了新的治疗选择,并在改善预后、延长生存期和提高生活质量方面发挥了重要作用。
恩曲替尼(Aentrek)代购多少钱一盒

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恩曲替尼(Aentrek)代购多少钱一盒,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Aentrek)是一种用于治疗肺癌的药物。肺癌是一种常见的恶性肿瘤,具有高度的侵袭性和复发性。在肺癌的治疗中,恩曲替尼经常被用作目标治疗药物来抑制肿瘤生长,并提高患者的生存率。现在让我们来了解一下恩曲替尼代购的价格。 1. 恩曲替尼的重要性和有效性(无小标题) 恩曲替尼是一种口服的目标治疗药物,通过抑制一些特定的信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。它被广泛应用于转移性ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和NTRK基因融合阳性肿瘤的治疗中。恩曲替尼的研究结果显示出了显著的抗肿瘤活性和持久的临床疗效。 2. 恩曲替尼的价格及代购渠道(无小标题) 恩曲替尼的价格会因地区和销售渠道的不同而有所变化。通常情况下,恩曲替尼是通过合法的药物代购渠道购买的。药品代购服务可帮助患者或患者家属从全球范围内寻找合适的医药品,并提供代购及快递服务,以使患者能够及时获得需要的药物。 3. 恩曲替尼代购价格差异的原因(无小标题) 恩曲替尼的价格差异可能由多种原因引起。首先,不同国家或地区的医药监管制度和市场竞争情况不同,可能会导致价格的差异。其次,药品的供应链和分销网络也会对药物价格产生影响。此外,汇率波动和税费政策的不同也可能对价格带来影响。 4. 如何确保恩曲替尼代购的合法性和安全性(无小标题) 为了确保恩曲替尼的代购合法性和安全性,患者或患者家属应该选择合法可靠的药物代购渠道。他们可以咨询医生或从可靠的药店获得推荐。此外,购买药物时需要注意药品的有效期和包装完整性,以及查证药品的真实性和来源。 总结(无小标题) 恩曲替尼是一种用于治疗肺癌的重要药物,它通过目标治疗的方式抑制肿瘤生长,并提高患者的生存率。在代购恩曲替尼时,患者需要选择合法可靠的药物代购渠道,并确保药品的合法性和安全性。通过这样的方式,患者才能获得所需的药物,并在肺癌治疗中获得更好的效果。