羧甲麦芽糖国内有没有上市
病情描述:羧甲麦芽糖国内有没有上市
展开2024-12-26 17:22:14
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好问题
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陈志明
问药网药师
羧甲麦芽糖国内有没有上市,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)于2007年6月首先在德国上市,于2013年7月获FDA批准在美国上市,于2022年11月24日国内获批上市。
羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)作为一种新型的缺铁性贫血治疗药物,备受关注。但在国内,人们对于其是否已经上市了解甚少。本文将探讨羧甲麦芽糖在国内的上市情况,并探讨其对缺铁性贫血患者的意义和影响。
羧甲麦芽糖是一种铁剂,可用于治疗缺铁性贫血。它通过补充体内的铁元素,有助于提高血红蛋白水平,改善贫血症状。那么,羧甲麦芽糖在国内是否已经上市呢?
1. 国内上市情况
目前,羧甲麦芽糖已经在中国上市,并且被广泛应用于临床实践中。许多医院和诊所都能够提供这种治疗选择,为缺铁性贫血患者提供了新的希望。
2. 对患者的意义
羧甲麦芽糖的上市对于缺铁性贫血患者意义重大。传统的铁剂治疗可能存在使用不便、耐受性差等问题,而羧甲麦芽糖的上市为患者提供了更为便利和有效的治疗选择。患者可以更方便地接受治疗,从而提高了治疗的依从性和疗效。
3. 医疗进步的体现
羧甲麦芽糖的上市也是医疗技术进步的体现。随着科学技术的不断发展,新型药物的研发和应用为疾病的治疗带来了新的可能性。羧甲麦芽糖的上市不仅为缺铁性贫血患者带来了新的治疗选择,也促进了我国医疗水平的提升。
4. 未来展望
随着对羧甲麦芽糖的进一步研究和临床实践的开展,相信其在缺铁性贫血治疗领域的地位将进一步巩固和提升。未来,我们可以期待更多类似的新型药物的研发和上市,为患者提供更为有效的治疗方案,实现医疗健康的持续发展。
功能主治:用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物
用法用量: 推荐剂量 1、对于体重≥50kg的患者,推荐剂量为750mg,分2次静脉注射,间隔至少7天,每个疗程的总累积铁剂量为1500mg;对于体重≥50kg的患者,可在一个单剂量疗程中静脉注射15mg/kg体重的替代剂量,最高可达1000mg 2、对于体重<50kg的患者,推荐剂量为15mg/kg体重,分2次静脉注射,间隔至少7天 3、每毫升注射剂含有50mg元素铁 准备和管理 1、可以直接静脉注射,也可以是未稀释的缓慢静脉推注,也可以是输注;当通过输注给药时,在不超过250ml无菌0.9%氯化钠注射液(USP)中稀释1000mg,使得输注浓度不低于每ml2mg铁,并在至少15 分钟内给药 2、当加入到含有 0.9%氯化钠注射液(USP,浓度范围为每ml/2mg-4mg铁)的输液袋中时,注射液溶液在室温下储存72小时时物理和化学稳定;为保持稳定性,请勿稀释至低于2mg铁/ml的浓度 3、给药前,目视检查注射用药物是否存在颗粒物质和变色,该产品不含防腐剂,每瓶Injectafer仅供单剂量使用 4、750mg注射剂缓慢静脉推注时,以每分钟约 100mg(2ml)的速度给药;对于1000mg的注射剂,在15分钟内缓慢静脉推注;避免注射液外渗,因为外渗部位的褐色变色可能会持续很久,因此需监控外渗情况,如果发生外渗,在该部位停止注射 5、丢弃未使用的部分