氘可来昔替尼(Deucrava6)是什么时候上市的
病情描述:氘可来昔替尼(Deucrava6)是什么时候上市的
展开2024-12-14 11:12:46
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陈志明
问药网药师
氘可来昔替尼(Deucrava6)是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
氘可来昔替尼(Deucrava6)是一种新型药物,用于治疗银屑病(牛皮癣)。它在对患者的症状缓解和疾病管理方面表现出良好的疗效,并被广泛认可为一种创新的治疗选择。那么,氘可来昔替尼是什么时候上市的呢?下面我们将详细介绍。
1. 临床试验与研发阶段
在正式上市之前,氘可来昔替尼经历了广泛的临床试验和研发过程。作为一种靶向治疗药物,氘可来昔替尼针对牛皮癣引起的免疫功能失调进行干预,改善患者的症状和生活质量。临床试验的结果显示了该药物的有效性和安全性,对于银屑病患者来说具有重要的治疗潜力。
2. 获得批准和上市
氘可来昔替尼获得了相关卫生部门的批准,并于最近才正式上市。上市之后,这种药物成为了银屑病治疗领域的重要选择之一。患者可以在医生的指导下获得该药物,并根据个人的病情和需要,进行合理的治疗方案。
3. 优势和特点
相比传统的治疗方法,氘可来昔替尼具有许多优势和特点。首先,它是一种创新的靶向药物,能够直接干预免疫系统的异常活性,减少炎症反应和异常细胞增殖。其次,氘可来昔替尼的使用方法方便,一般为口服药物,使患者能够更容易地进行自我管理和长期治疗。此外,该药物的副作用相对较少,且很少出现严重不良反应。
4. 对患者的意义
氘可来昔替尼作为一种新兴的治疗药物,给银屑病患者带来了福音。它不仅可以有效地改善症状,减轻疾病对生活的影响,还可以提高患者的心理状态和生活质量。患者可以更好地管理和控制疾病,早日恢复健康。
总结起来,氘可来昔替尼是一种新型的银屑病治疗药物,具有优异的疗效和安全性。经过临床试验和批准流程,该药物最近正式上市,为患者提供了更多的治疗选择。它的研发和上市标志着银屑病治疗领域的进步,为患者带来了希望和改善的机会。
功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
用法用量: 【Sotyktu推荐剂量和给药方法】 一、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu治疗之前,评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性,在使用Sotyktu之前开始治疗结核病。 二、推荐剂量Sotyktu的推荐剂量为6 mg,每天口服一次,随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。 三、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。 四、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%),因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。