奈拉替尼(贺俪安)国内有没有上市
病情描述:奈拉替尼(贺俪安)国内有没有上市
展开2024-12-10 09:47:29
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好问题
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李娟
问药网药师
奈拉替尼(贺俪安)国内有没有上市,奈拉替尼(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
奈拉替尼(贺俪安)是一种用于乳腺癌治疗的新型药物,引起了广泛的关注。那么,奈拉替尼(贺俪安)在国内是否已经上市呢?下面我们将对此进行解答。
1. 什么是奈拉替尼(贺俪安)?
奈拉替尼(贺俪安)是一种口服治疗乳腺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制乳腺癌细胞上的特定信号通路,起到抑制癌细胞生长和扩散的作用。
2. 国内是否已经上市
据我所知,奈拉替尼(贺俪安)目前在中国大陆尚未获得上市批准。上市批准是药物进入市场销售的前提条件,需要经过严格的临床试验和监管部门的审批。药物的审批和上市时间会因各种因素而有所不同,包括临床试验结果、监管机构审批速度等。
3. 当前研究和发展情况
尽管奈拉替尼(贺俪安)在国内尚未上市,但它在临床研究和发展中取得了一定的进展。该药物在国际上已经完成了一些关键的临床试验,展示了在早期和晚期乳腺癌治疗中的潜力。这些试验包括一些旨在评估奈拉替尼(贺俪安)联合其他药物使用的研究,以及一些与其他靶向治疗药物的比较试验。
4. 未来的展望
奈拉替尼(贺俪安)是一种潜在的乳腺癌治疗药物,它在国内目前正在进行临床试验和审批过程中。随着进一步的研究和评估,我们可以期待将来在中国市场上获得该药物的上市批准。这将为乳腺癌患者提供更多的治疗选择,为他们的健康带来希望。
总结起来,奈拉替尼(贺俪安)目前尚未在国内上市,但它在乳腺癌治疗领域引起了广泛的兴趣和研究。我们期待未来在中国市场上看到这一药物的上市,为乳腺癌患者带来更多的希望和福祉。
功能主治:用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
用法用量:用法用量 每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。 来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。