氯法拉滨(Evoltra)是什么时候上市的
病情描述:氯法拉滨(Evoltra)是什么时候上市的
展开2024-12-07 09:25:13
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张胜泉
问药网药师
氯法拉滨(Evoltra)是什么时候上市的,氯法拉滨(clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。
氯法拉滨(Evoltra)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。本文将介绍氯法拉滨上市的时间以及它在白血病治疗中的作用和意义。
氯法拉滨(Evoltra)是什么时候上市的?
1. 氯法拉滨的历史概述
白血病是一种严重的血液疾病,常见于不同年龄段的患者。在过去的几十年里,科学家们一直致力于研究和开发新的药物来改善白血病患者的生存率和生活质量。其中之一就是氯法拉滨(Evoltra),一种被广泛运用于白血病治疗的药物。
2. 氯法拉滨上市的时间
氯法拉滨最早是由德国制药公司Eisai(艾塞药业)研发,并于2004年首次在欧洲获得药物监管机构的批准。随着时间的推移,氯法拉滨逐渐在全球范围内获得了多个国家和地区的批准上市。具体的上市时间可能因国家和地区的不同而有所变化。
3. 氯法拉滨的应用
氯法拉滨被用于治疗急性淋巴细胞性白血病(ALL)和再发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。作为一种核苷类似物,氯法拉滨能够通过抑制白血病细胞的DNA和RNA的合成,阻断其增殖和生存,从而减少白血病细胞的数量。
4. 氯法拉滨的意义
氯法拉滨的上市为白血病患者提供了一种有效的治疗选择。与传统的化疗药物相比,氯法拉滨具有更高的效果和更少的副作用。它可以帮助患者达到缓解、控制疾病以及延长生存的目标,提高他们的生活质量。
氯法拉滨(Evoltra)是一种广泛用于白血病治疗的药物。它于2004年在欧洲获得上市批准,并且在全球范围内逐渐得到更多国家和地区的认可。氯法拉滨通过抑制白血病细胞的DNA和RNA的合成,有效地减少了白血病细胞的数量。这一药物的上市为白血病患者提供了一种希望,能够提高他们的生存率和生活质量。
功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂
用法用量: 一、配制 将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。 二、给药 仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。 三、推荐剂量 1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL): 在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。 另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。 2、急性淋巴细胞性白血病(ALL): 作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。