氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA是什么时候上市的
病情描述:氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA是什么时候上市的
展开2024-12-04 09:38:58
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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
1. 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA的上市背景
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,常表现为皮肤表面出现红斑和鳞屑,并伴有瘙痒和疼痛。银屑病患者的生活质量受到了较大影响,因此寻找有效的治疗方案一直是医学界的关注焦点。近年来,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)作为一种新型的治疗银屑病的药物开始引起医生和患者的兴趣。
2. 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)的上市时间
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA于2022年获得了药物监管机构的批准,并正式上市。这一新药的上市为银屑病患者提供了一种新的治疗选择,并为他们带来了希望。
3. 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)对银屑病患者的益处
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)的研究表明,在临床试验中,它能够显著减轻银屑病症状,改善患者的皮肤状况。与传统的治疗方法相比,氘可来昔替尼能够更快速地减少病变区域的红斑和鳞屑,同时减轻瘙痒和疼痛感。此外,该药物还具有较低的副作用风险和较高的耐受性,使其成为一种较为安全有效的治疗方案。
4. 结语
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA的上市为银屑病患者提供了新的希望。这一新药的问世不仅为银屑病患者的治疗带来了新的选择,更重要的是改善了他们的生活质量。随着科学技术的不断进步,我们相信将会有更多创新的药物问世,为患者带来更好的治疗效果和福祉。
功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
用法用量:用法用量 1、治疗开始前推荐的评价和免疫接种 在开始 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 治疗前,评价患者的活动性和潜伏性结核病 (TB) 感染。如果为阳性,在使用 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 前开始 TB 治疗 [见警告和注意事项]。 根据现行免疫接种指南更新免疫接种 [参见警告和注意事项]。 2、推荐剂量 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 的推荐剂量为6 mg,口服给药,每日一次,与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。 3、肝损害患者的推荐剂量 不建议重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib) [见特殊人群用药]。轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。