更多功能

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)有哪些禁忌

病情描述:吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)有哪些禁忌

展开

2024-11-24 11:27:44

1回答

1199浏览

好问题

医生回答

张胜泉

问题分析:

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)有哪些禁忌,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的药物。其禁忌包括对其成分过敏、妊娠期妇女禁用,以及哺乳期妇女在治疗期间及最后一次给药后一周内不应进行母乳喂养。使用时还需注意有严重出血风险、心血管疾病和其他恶性肿瘤的患者应慎用。请遵循医生建议,确保用药安全有效。如有不适或过敏,请及时就医。

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型的靶向治疗药物,用于治疗特定类型的淋巴瘤。尽管它在治疗淋巴瘤患者中显示出显著的疗效,但在使用过程中也有一些禁忌症需要特别注意。了解这些禁忌症,可以帮助医生和患者更好地管理治疗过程,减少潜在的风险。

1. 患有严重的肝功能损害

吡托布鲁替尼在代谢和排泄过程中涉及肝脏功能。因此,患有严重的肝功能损害(如肝功能不全或肝炎)的患者在使用该药物时需要格外谨慎,甚至可能需要调整剂量或避免使用。肝功能损害可能会影响药物代谢和清除,增加药物在体内的浓度,从而增加不良反应的风险。

2. 对吡托布鲁替尼过敏或有严重过敏病史

个别患者可能对吡托布鲁替尼成分过敏,或者有严重的过敏病史。过敏反应可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等症状。在使用吡托布鲁替尼之前,医生应仔细询问患者的过敏史,以避免潜在的严重过敏反应发生。

3. 同时使用特定的抗凝药物或抗血小板药物

吡托布鲁替尼可能与某些抗凝药物(如华法林)或抗血小板药物(如阿司匹林)发生药物相互作用。这些相互作用可能增加出血风险,因此在患者接受吡托布鲁替尼治疗期间,应避免或调整这些药物的使用。医生需根据患者的具体情况权衡利弊,采取必要的措施来减少潜在的药物相互作用带来的不良影响。

4. 孕妇或哺乳期妇女

目前尚无关于吡托布鲁替尼在孕妇或哺乳期妇女中安全性和有效性的充分研究数据。因此,孕妇和哺乳期妇女在使用吡托布鲁替尼前应咨询医生,并在医生的指导下仔细权衡治疗的利弊。在孕期或哺乳期间使用该药物可能对胎儿或婴儿造成潜在风险,因此需谨慎评估和管理。

吡托布鲁替尼作为一种靶向治疗药物,在治疗特定类型淋巴瘤中展现出了显著的潜力。如同所有药物一样,它也有一些禁忌症需要特别注意。医生在开展治疗前应详细评估患者的整体健康状况和个体风险,以确保安全有效地使用吡托布鲁替尼,最大程度地减少患者可能面临的不良反应风险。

功能主治:用于治疗经过至少两种系统治疗(包括一种BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者

用法用量:  用法用量  建议用量  推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性,告知患者以下事项:  1、用水吞服药片,不要切割、压碎或咀嚼药片  2、每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用  3、如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂  严重肾功能损坏患者的剂量调整  1、对于患有严重肾功能损害(eGFR15-29ml/min)的患者,如果当前剂量为每天一次200mg,则将剂量减少至每天一次100mg,否则将剂量减少50mg;如果当前剂量为每天一次50mg,则停止使用本品  2、轻度至中度肾功能损害(eGFR30-89ml/min)的患者不建议调整剂量  与强效CYP3A抑制剂合用时剂量调整  1、避免将强效CYP3A抑制剂与Jaypirca合用,如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂,则将本品的剂量减少50mg,如果当前剂量为每天一次50mg,则在强CYP3A抑制剂使用期间中断Jaypirca治疗  2、在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,恢复在启动强CYP3A抑制剂之前服用的剂量  与强效CYP3A诱导剂合用时剂量调整  避免将强或中度CYP3A诱导剂与Jaypirca同时使用,如果与中度CYP3A诱导剂合用不可避免,且Jaypirca的当前剂量为200mg,每日一次,则增加剂量至300mg;如果当前剂量为每天一次50mg或100mg,则增加剂量50mg

为您推荐

科普推荐

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)适应症具体有哪些

黄斌

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)适应症具体有哪些,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。根据响应率,此适应症在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)作为一种新型的靶向治疗药物,近年来在治疗淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中展现出了良好的疗效。它通过特异性地抑制B细胞受体信号通路上的关键分子,从而阻断恶性B细胞的增殖和存活,是一种靶向治疗策略的重要代表之一。 1. 适应症1:慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 吡托布鲁替尼被广泛应用于慢性淋巴细胞白血病的治疗中。这种疾病是一种成熟B细胞来源的慢性淋巴细胞增生性疾病,患者常见的临床表现包括进行性淋巴结肿大、贫血、血小板减少等。吡托布鲁替尼能够有效抑制异常B细胞的生长,减少肿瘤负荷,提高患者的生存质量和预后。 2. 适应症2:滤泡性淋巴瘤 (FL) 滤泡性淋巴瘤是一种低度恶性的B细胞淋巴瘤,其特征为滤泡中心性B细胞增生。吡托布鲁替尼在滤泡性淋巴瘤的治疗中显示出了显著的疗效。它通过抑制瘤细胞的生长和增殖,可以有效控制疾病的进展,延长患者的无进展生存时间。 3. 适应症3:小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 小淋巴细胞淋巴瘤是一种源于B细胞的低度恶性淋巴瘤,与CLL在临床上有密切关联。吡托布鲁替尼也被用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤,尤其是那些需要治疗的高危患者。它可以有效地抑制瘤细胞的生长和扩散,改善患者的症状和生活质量。 吡托布鲁替尼作为一种创新的靶向治疗药物,对于这些血液系统恶性肿瘤的治疗具有重要意义。它不仅可以显著提高患者的治疗效果和生存率,还能减少传统化疗带来的毒副作用,为患者提供了更为安全和有效的治疗选择。随着对其机制的深入理解和临床应用的扩展,吡托布鲁替尼有望在未来成为治疗这类疾病的重要药物之一。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的效果及注意事项有哪些

张胜泉

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的效果及注意事项有哪些,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)应注意以下情况:1.有严重出血风险的患者应慎用吡托布鲁替尼,因为该药物可能导致出血事件。2.有心律失常、心脏疾病或高血压等心血管疾病的患者也应慎用吡托布鲁替尼,因为该药物可能导致心脏相关的不良反应。3.患有其他恶性肿瘤的患者在使用吡托布鲁替尼之前应咨询医生,因为该药物可能对某些类型的肿瘤有促进作用。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型的治疗药物,针对特定类型的淋巴瘤表现出良好的疗效。它属于BTK抑制剂,通过干扰B细胞受体信号传导途径,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。以下将详细介绍吡托布鲁替尼的治疗效果及使用注意事项。 1. 淋巴瘤治疗效果显著 吡托布鲁替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)等B细胞来源的淋巴瘤方面显示出显著的疗效。临床试验数据显示,吡托布鲁替尼能够有效减少肿瘤的体积,并显著延长患者的无进展生存期。对于那些曾接受过其他治疗但疗效不佳的患者,吡托布鲁替尼提供了一种有效的替代选择。 2. 用药注意事项 在使用吡托布鲁替尼时,患者和医生需要特别注意几个方面。首先,治疗前应充分了解患者的病史和可能存在的过敏反应情况,以避免潜在的不良反应。其次,定期进行血液检查和肝功能监测,以确保治疗的安全性和有效性。此外,避免与其他可能影响肝脏功能的药物同时使用,以免增加不良反应的风险。 3. 常见的不良反应 吡托布鲁替尼的常见不良反应包括恶心、疲劳感、头晕和消化不良等。少数患者可能出现更严重的不良反应,如血液系统的异常反应或肝功能异常。因此,在治疗过程中,患者应密切关注自身的身体状况变化,并及时向医生报告任何不适症状。 4. 患者的生活质量管理 除了药物治疗外,患者在日常生活中的饮食和运动管理也尤为重要。良好的生活习惯和合理的饮食结构有助于提升治疗效果和减少不良反应的发生率。此外,积极参与支持小组或心理咨询服务,可以帮助患者更好地调节情绪,增强对疾病的应对能力。 吡托布鲁替尼作为一种新型的淋巴瘤治疗药物,展现出了明显的疗效和潜在的治疗优势。在使用过程中仍需注意不良反应的可能性,并定期与医生进行沟通和监测,以确保治疗的安全和有效。治疗过程中的生活质量管理同样重要,患者应在医疗指导下,综合考虑药物治疗和日常生活的平衡,以获得最佳的治疗效果和生活质量。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)国内的价格是多少

问药网

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)国内的价格是多少,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的代购价格是8.6万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型的治疗淋巴瘤的药物,近年来备受关注。随着其在临床上的应用逐渐增多,人们对其价格也开始关注。本文将探讨吡托布鲁替尼在国内的价格情况,并对其影响因素进行分析。 在国内吡托布鲁替尼的价格 1. 不同厂家的定价策略 吡托布鲁替尼作为一种高新技术药物,其价格受到多方面因素的影响。首先是不同药企的定价策略,各家制药公司在制定价格时会考虑到自身的研发成本、市场竞争力以及预期的销售量等因素。因此,同一种药物在不同的厂家生产下可能会有不同的价格标签。 2. 患者购买的实际支出 对于患者来说,吡托布鲁替尼的价格可能是一个不小的负担。尽管国家和地方政府对部分抗癌药物实行了价格政策优惠,但对于高价的新药物,患者仍然需要通过医保报销或者自费购买的方式来获取治疗。因此,实际购买吡托布鲁替尼的费用对于患者的经济负担有着重要的影响。 3. 治疗效果与成本效益 吡托布鲁替尼作为一种治疗淋巴瘤的靶向药物,其疗效可能会对其价格产生重要影响。患者和医生在选择使用吡托布鲁替尼时,通常会考虑其治疗效果与其价格之间的平衡。如果药物的治疗效果显著,并且可以提高患者的生存率或者生活质量,那么对于患者来说,相对高一些的价格可能也会更具有接受性。 4. 市场监管与价格透明度 在国内,随着医疗改革的不断推进,对于抗癌药物的市场监管也越来越严格。政府部门通过各种政策手段,包括谈判采购、药品加成管理等,来调控药物的价格。这些措施不仅有助于提高药物的价格透明度,也可以在一定程度上减轻患者的经济负担。 吡托布鲁替尼作为一种新型的淋巴瘤治疗药物,其在国内的价格受到多方面因素的影响,涵盖了药企的定价策略、患者的实际支出、治疗效果与成本效益以及市场监管与价格透明度等方面。未来随着医疗技术的进步和政策环境的改变,其价格可能会有所调整,但在当前阶段,其高昂的价格仍然是患者面临的现实问题之一。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)仿制药多少钱

陈志明

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)仿制药多少钱,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的代购价格是8.6万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)作为一种新型的治疗淋巴瘤的药物备受关注。随着仿制药的问世,人们对其价格也格外关注。本文将探讨吡托布鲁替尼仿制药的价格情况及其对患者的影响。 吡托布鲁替尼仿制药价格调查 1. 仿制药与原研药的价格差异 吡托布鲁替尼的原研药在市场上价格较高,对许多患者来说难以承受。仿制药的推出通常会使药物价格大幅下降,因此,人们普遍期待仿制药能够为患者带来经济上的减轻。 2. 市场上的仿制药供应情况 随着吡托布鲁替尼仿制药的研发和生产,市场上已经有多种仿制药品牌推出。这些仿制药是否能够稳定供应,以及其供应能否满足患者的需求,是当前关注的焦点。 3. 患者使用仿制药的选择与考量 对于许多患者来说,仿制药的问世提供了一个选择,他们可以根据自身经济能力和治疗需求来选择使用原研药还是仿制药。对于一些临床医生和患者而言,他们更倾向于使用经过临床验证的原研药品。 4. 吡托布鲁替尼仿制药的质量与效果 尽管仿制药的价格更为亲民,但患者和医生们更关心的是其质量和疗效是否能够与原研药相媲美。药物的疗效和安全性是任何治疗选择中最重要的考量因素,因此仿制药必须通过严格的质量控制和临床试验验证,确保其在治疗过程中的可靠性。 总结 吡托布鲁替尼仿制药的推出为淋巴瘤患者提供了一个更为经济实惠的治疗选择,同时也带来了对市场竞争和药物价格的调节。尽管如此,患者在选择治疗药物时仍需谨慎考虑药物的质量和效果,确保选择的药物能够最大限度地帮助他们战胜疾病。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)治疗功效怎样

李娟

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)治疗功效怎样,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。根据响应率,此适应症在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。近年来,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)作为一种新型的治疗淋巴瘤的药物,备受关注。它的独特机制和治疗效果在临床试验中展现出潜力,引起了医学界的广泛兴趣和期待。 1. 吡托布鲁替尼的靶向作用 吡托布鲁替尼是一种高选择性的BTK(Bruton's tyrosine kinase,布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂。BTK是B细胞受体信号转导途径中的关键分子,在淋巴瘤等血液系统肿瘤中发挥重要作用。吡托布鲁替尼能够有效地抑制B细胞的异常增殖,从而减少肿瘤的生长和扩散。 2. 临床试验结果展示 通过临床试验的数据显示,吡托布鲁替尼在治疗多种类型的淋巴瘤中表现出显著的疗效。特别是在一些难治性或复发性淋巴瘤患者中,吡托布鲁替尼能够显著延长无进展生存期(PFS),改善患者的生活质量。 3. 安全性和耐受性评估 除了治疗效果外,吡托布鲁替尼的安全性和耐受性也是临床研究关注的重点。目前的数据显示,吡托布鲁替尼在大多数患者中具有良好的耐受性,且主要的不良反应较为轻微和可控,如轻度的消化道不适和疲劳感。 4. 未来展望和研究方向 随着对吡托布鲁替尼治疗效果的进一步确认和深入了解,未来的研究将聚焦于其与其他治疗手段的联合应用、长期疗效的评估以及个体化治疗的探索。预计吡托布鲁替尼在淋巴瘤治疗中的地位将逐步巩固,并可能成为未来治疗策略中重要的一环。 总体而言,吡托布鲁替尼作为一种靶向BTK的新型药物,在淋巴瘤治疗领域展现出了显著的潜力和疗效,为患者带来了新的治疗选择。随着进一步的临床研究和实践经验的积累,相信它将为淋巴瘤患者带来更多的希望与可能性。