Scemblix(Asciminib)在国内上市了吗
病情描述:Scemblix(Asciminib)在国内上市了吗
展开2024-11-01 16:52:01
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好问题
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黄斌
问药网药师
Scemblix(Asciminib)在国内上市了吗,Scemblix(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。
Scemblix(又名Asciminib)是一种新型的白血病治疗药物,近年来备受关注。目前,Scemblix(Asciminib)已在国内上市,为患有特定类型白血病的患者带来了新的治疗选择。
1. 重要的里程碑:Scemblix(Asciminib)在国内上市
Scemblix(Asciminib)的上市对国内白血病患者意味着什么?这一重要里程碑对于患者和医疗行业有何影响?
2. 什么是Scemblix(Asciminib)?
介绍Scemblix(Asciminib)这种药物的特点、作用机制以及其在白血病治疗中的地位。解释为何Scemblix(Asciminib)备受瞩目,以及它与目前其他药物相比的优势。
3. 白血病患者及医生的选择
Scemblix(Asciminib)的上市将如何影响当地的白血病患者以及医生?他们能从这一治疗选择中获得何种益处?
4. 未来展望
Scemblix(Asciminib)在国内上市,预示着白血病治疗领域的发展趋势。这一里程碑对于未来的白血病研究和治疗有何启示和影响?
Scemblix(Asciminib)的国内上市是白血病治疗领域的一大利好消息,它为患者带来了更多的治疗选择,同时也将推动相关领域的科研和发展。
功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。
用法用量: 用法用量 1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量 Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。 只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。 2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量 Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。