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贝拉西普(Belatacept)是什么时候上市的

病情描述:贝拉西普(Belatacept)是什么时候上市的

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2024-10-23 12:02:04

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医生回答

李娟

问题分析:

贝拉西普(Belatacept)是什么时候上市的,贝拉西普(Belatacept)于2011年6月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

肾移植手术是一种重要的治疗方法,能够显著改善患者生活质量,但术后器官排斥是其面临的主要挑战之一。贝拉西普(Belatacept)作为一种新型的免疫抑制剂,近年来引起了广泛关注。它的上市为肾移植患者提供了一种新的治疗选择,能够有效预防器官排斥,从而延长移植肾的功能和患者的生存时间。

贝拉西普(Belatacept)上市时间及其意义

贝拉西普(Belatacept)作为肾移植免疫抑制治疗的一种创新药物,其上市时间是在2005年。它与传统的钙调素抑制剂(如环孢霉素和他克莫司)不同,主要通过抑制T细胞的活化和功能来预防移植肾的排斥反应,从而维持移植肾的功能和患者的健康状态。下面将详细探讨贝拉西普的特点及其在肾移植中的应用。

1. 贝拉西普的机制

贝拉西普通过结合CD80/86共刺激抑制剂的方式,阻断T细胞的活化和增殖。它与传统的钙调素抑制剂作用不同,不会抑制肾脏功能,有助于减少长期使用免疫抑制剂带来的副作用。这使得贝拉西普成为肾移植后长期治疗的重要选择之一。

2. 贝拉西普的临床研究

贝拉西普经过多项临床研究,证实其能够有效降低急性排斥反应的风险,并且在长期治疗中能够维持良好的肾功能。研究结果显示,与传统的免疫抑制剂相比,贝拉西普在减少患者死亡率和移植肾失败率方面表现出色。

3. 贝拉西普的应用前景

随着对贝拉西普的进一步研究和临床应用,人们对其在肾移植治疗中的应用前景充满期待。未来,贝拉西普可能会成为标准的肾移植后免疫抑制治疗方案的重要组成部分,为患者提供更安全、有效的治疗选择。

贝拉西普(Belatacept)的上市标志着肾移植治疗领域的进步,为患者带来了更多希望。它不仅提供了一种新的治疗策略,还在一定程度上改善了肾移植后的生活质量。随着科学技术的不断进步和研究的深入,相信贝拉西普将在未来发挥越来越重要的作用,为肾移植患者带来更好的长期预后和生活质量。

功能主治:适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥

用法用量:(1)由于严重感染和恶性病风险增加,建议不要比推荐剂量更高的使用或更频给药。(2)对完整给药指导,见完整处方资料。(3)只为静脉输注; 给药跨越30分钟。(4)为给药只用包装的无硅酮一次用注射器准备。

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贝拉西普(Belatacept)医保可以报销吗

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贝拉西普(Belatacept)医保可以报销吗,贝拉西普(Belatacept)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。肾移植是治疗末期肾病最有效的方法之一,但术后需要长期使用免疫抑制剂来预防器官排斥反应。贝拉西普(Belatacept)作为一种新型的免疫抑制剂,其效果和安全性备受关注。很多患者关心的一个问题是,贝拉西普的费用是否可以通过医保报销?本文将就此问题进行详细解答。 1. 贝拉西普的医保报销政策 贝拉西普作为一种新型免疫抑制剂,其医保报销政策因地区和具体医保方案而异。一般来说,大部分国家和地区的医保体系会覆盖肾移植后的免疫抑制治疗,但对于贝拉西普这种较新的药物可能存在不同的审批和报销要求。 2. 医保报销的条件和限制 要获得贝拉西普的医保报销,患者通常需要满足一定的条件和限制。这些条件可能包括但不限于:手术前的临床评估、术后的药物使用指导、定期的治疗效果评估等。此外,一些医保计划可能对治疗方案的选择有特定的限制要求。 3. 贝拉西普的临床应用与效果 贝拉西普作为一种针对CD80/CD86共刺激抑制的药物,与传统的免疫抑制剂如环孢霉素相比,其不同的免疫抑制机制能够减少患者的慢性肾毒性并提高肾移植的长期存活率。这使得贝拉西普在肾移植患者中的应用日益广泛。 4. 患者应如何操作申请医保报销? 患者在选择使用贝拉西普后,应当与医生和医疗保险公司联系,了解具体的医保报销政策和申请流程。通常需要提供手术前的相关检查资料、术后的用药方案以及治疗效果的监测数据等。及时准确地提交申请材料,能够有效提高医保报销的成功率。 结语 贝拉西普作为肾移植后免疫抑制治疗的新选择,其在医保报销方面的政策因地区和医保计划的不同而异。患者在使用贝拉西普之前应详细了解相关的医保政策,并与医疗团队密切合作,以确保获得合理的医保报销支持,减轻治疗带来的经济负担,从而更好地保障术后的治疗效果和生活质量。
贝拉西普(Belatacept)功效与作用主要有哪些

黄斌

贝拉西普(Belatacept)功效与作用主要有哪些,贝拉西普(Belatacept)是一种选择性T细胞共刺激阻断剂,主要用于帮助预防接受肾移植的人的器官排斥。其作用机制是与抗原递呈细胞上CD80和CD86结合,从而阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递,抑制T细胞活化。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。肾移植是治疗末期肾病的有效手段之一,然而移植后的免疫排斥反应是其长期存活面临的主要挑战之一。为了预防移植后免疫系统对新肾脏的排斥,贝拉西普成为了一种重要的免疫抑制剂选择。贝拉西普通过特定的作用机制,有助于减少移植后的排斥反应,并提升移植肾的长期存活率。接下来,我们将详细探讨贝拉西普在肾移植中的功效与作用。 1. 抑制免疫反应的特殊机制 贝拉西普属于CD80/CD86共刺激抑制剂,与传统的钙调神经素抑制剂如环孢素A和他克莫司相比,其作用机制有所不同。贝拉西普通过阻断抗原呈递细胞表面的CD80和CD86分子与T细胞表面的CD28受体结合,抑制T细胞的活化和增殖,从而减少免疫反应,降低移植排斥的发生率。 2. 改善移植肾的长期存活率 由于贝拉西普的独特作用机制,它在减少急性排斥反应的同时,还有助于提高移植肾的长期存活率。长期的数据显示,与传统的钙调神经素抑制剂相比,使用贝拉西普的患者在5年或更长时间内的移植肾存活率更高,这使得贝拉西普成为许多肾移植中心的首选之一。 3. 减少免疫抑制副作用 与传统的免疫抑制剂相比,贝拉西普在减少免疫抑制副作用方面表现出色。它的抑制机制更为特异,相对较少影响全身免疫系统的功能,从而降低了感染和恶性肿瘤等副作用的发生率。这对于长期依赖免疫抑制剂维持移植肾功能的患者尤为重要。 4. 个体化治疗方案的优势 随着对贝拉西普使用经验的积累,医生们开始更加注重个体化治疗方案的制定。根据患者的具体情况和移植后的免疫监测结果,调整贝拉西普的剂量和使用方案,可以最大程度地平衡移植排斥风险和免疫抑制副作用,提升患者的生存质量和移植肾的长期效果。 总结而言,贝拉西普作为一种新型的免疫抑制剂,在肾移植治疗中展现出了独特的优势。通过其特殊的作用机制,它有效地抑制了移植后的免疫反应,提高了移植肾的长期存活率,并且相对较少地影响患者的全身免疫功能。随着进一步的研究和临床实践,贝拉西普有望在未来成为肾移植免疫抑制治疗的重要选择之一。
贝拉西普(Belatacept)儿童用药需要注意什么

李娟

贝拉西普(Belatacept)儿童用药需要注意什么,贝拉西普(Belatacept)使用需注意,妊娠哺乳需权衡。老年患者更需慎,EBV阳者禁用此药。高于推荐剂量不可取,密切监测不良反应。遵循医嘱是关键,安全有效用药行。贝拉西普(Belatacept)在儿童患者中的用药需严格遵循医生指导,根据体重和年龄调整剂量。定期监测免疫和肾功能,确保安全有效。加强用药依从性和家庭护理,观察不良反应。总体需特别谨慎,紧密监测儿童健康状况。肾移植是治疗肾功能衰竭最有效的方法之一,尤其对于儿童患者来说,恢复正常肾功能意味着他们能够享受更健康的生活。肾移植后预防器官排斥是一个重要的挑战。贝拉西普(Belatacept)作为一种新型的免疫抑制剂,在抑制排斥反应的同时,减少了传统免疫抑制剂如环孢素和他克莫司等可能导致的副作用。儿童使用贝拉西普时,有一些特别需要注意的事项和注意事项。 1. 适应症和用药原则 贝拉西普作为免疫抑制剂主要用于肾移植术后预防器官排斥。对于儿童患者,特别是那些已经接受过其他免疫抑制治疗但存在耐受性或副作用的患者,贝拉西普可以作为一种有效的替代选择。使用贝拉西普需要严格遵循医嘱,确保患者在接受移植后能够有效地抑制免疫系统对新肾脏的攻击,同时尽可能减少药物的毒副作用。 2. 剂量调整和个体化治疗 每位儿童患者的免疫系统反应和药物代谢可能存在差异,因此贝拉西普的剂量需要根据患者的具体情况进行个体化调整。通常情况下,初始剂量和后续调整应在专业医疗团队的指导下进行,以确保在充分抑制排斥反应的同时,尽可能减少药物的使用量,降低患者的药物负担和副作用发生的风险。 3. 监测和管理副作用 贝拉西普在儿童患者中的使用需要密切监测可能出现的副作用,如免疫抑制导致的感染风险增加、肾功能不全、血液问题等。及时发现和处理这些副作用对于维护患者的健康和肾移植的长期成功至关重要。定期的临床检查和实验室监测是必不可少的。 4. 长期随访和治疗效果评估 贝拉西普的长期治疗效果和安全性对于儿童肾移植患者尤为重要。在治疗初期和稳定期间,需要定期进行肾功能评估、免疫抑制剂浓度监测以及其他相关指标的检测。这些评估有助于调整治疗方案,优化免疫抑制剂的使用,以达到长期良好的肾移植结果。 贝拉西普作为儿童肾移植中的重要治疗选项,虽然带来了新的治疗机会和潜力,但其使用也需要综合考虑患者个体差异、剂量调整、副作用管理以及长期治疗效果的评估。只有在医疗团队的全面管理和指导下,贝拉西普才能真正发挥其在儿童肾移植中的优势,帮助患者实现长期的健康和生活质量的提升。
贝拉西普(Belatacept)片多少钱

李娟

贝拉西普(Belatacept)片多少钱,贝拉西普(Belatacept)为美国百时美施贵宝生产,代购价格是1198元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。肾脏移植术后,预防器官排斥是患者和医生关注的重要问题。贝拉西普(Belatacept)作为一种新型的免疫抑制药物,近年来在肾移植领域引起了广泛关注。它通过抑制T细胞的活性,减少免疫反应,从而降低移植肾排斥的风险。对于患者和家庭来说,药物的成本问题同样重要,贝拉西普片的价格是多少呢? 贝拉西普(Belatacept)是一种新型的免疫抑制药物,被广泛用于肾脏移植术后的免疫抑制治疗。它通过抑制T细胞的活性,阻断免疫系统对移植器官的攻击,从而降低移植器官排斥的风险。但是,贝拉西普的高价也成为患者和家庭关注的焦点之一。 1. 贝拉西普片的价格如何? 贝拉西普片的价格因地区和供应商而异。一般来说,在美国,一年的贝拉西普治疗费用可以高达数十万美元。这使得贝拉西普成为许多患者和家庭经济负担的一部分。在其他国家,价格可能有所不同,但仍然属于高昂的免疫抑制药物之一。 2. 贝拉西普片的购买渠道有哪些? 患者可以通过医院、药店或特定的药物配送服务购买贝拉西普片。通常情况下,贝拉西普属于处方药,需要医生开具处方并在指定的机构购买。患者在购买前应咨询医疗保健专业人士,了解购买和使用贝拉西普的详细信息。 3. 是否有贝拉西普的替代品或竞争对手? 除了贝拉西普外,还有其他免疫抑制药物用于肾脏移植后的治疗。例如,环孢素A和他克莫司等传统的免疫抑制剂,以及最近批准的其他新型药物。每种药物都有其独特的优缺点,患者和医生需要根据具体情况选择合适的治疗方案。 4. 贝拉西普片的使用安全性如何? 贝拉西普片在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。像所有的免疫抑制药物一样,它也会增加患者感染和其他副作用的风险。医生会根据患者的健康状况和个体化的治疗需求来评估其使用的风险和收益。 贝拉西普(Belatacept)作为肾脏移植后免疫抑制治疗的新选择,为许多患者带来了希望和新的治疗机会。其高昂的价格和安全性问题仍然需要患者、家庭和医疗保健专业人士共同关注和解决。通过综合评估和个体化的治疗方案,可以最大限度地提高患者的生活质量和移植器官的长期存活率。
贝拉西普(Belatacept)的包装规格是怎么样的

李娟

贝拉西普(Belatacept)的包装规格是怎么样的,贝拉西普(Belatacept)的包装规格为250毫克/瓶,每2瓶装入一个盒子。此外,注射剂(粉)的包装中附有一支无硅酮12ml一次性使用的注射器。贝拉西普(Belatacept)是一种用于肾移植后预防器官排斥的重要药物。了解其包装规格对于医护人员正确使用和管理药物至关重要。本文将详细介绍贝拉西普的包装规格,帮助读者全面了解这一关键信息。 贝拉西普的包装规格 1. 初级包装 贝拉西普以多种不同规格的初级包装形式提供。通常,它以单独密封的玻璃瓶或容器形式存在,每瓶包含一定剂量的药物。这种设计有助于确保药物的新鲜度和安全性,减少外界污染对药物质量的影响。 2. 剂量选择 贝拉西普的剂量可以根据患者的具体需要进行选择和调整。不同剂量的贝拉西普将影响到其包装规格,通常在瓶身或包装盒上会清晰标明每瓶含有的药物总量和每次使用的推荐剂量。 3. 保鲜措施 为了保持贝拉西普的稳定性和效力,其包装通常会配备特殊的保鲜措施。这些措施可以包括保温袋、干燥剂或者其它吸湿剂,旨在减少药物受到环境湿度或温度波动的影响。 4. 包装标识 贝拉西普的包装上通常会标有重要的药物信息,包括药品名称、批号、有效期、储存条件和使用说明等。这些信息对于医务人员在管理和使用药物时至关重要,确保患者能够安全有效地接受治疗。 在肾移植术后预防器官排斥的治疗中,贝拉西普作为一种新型的免疫抑制剂,其包装规格直接影响到患者的治疗效果和安全性。通过了解和正确使用贝拉西普的包装规格,医护人员可以更好地保障患者的健康和治疗效果。