阿布昔替尼有仿制药吗
病情描述:阿布昔替尼有仿制药吗
展开2024-10-06 16:59:02
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好问题
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陈志明
问药网药师
阿布昔替尼有仿制药吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)的参考价为3150元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
阿布昔替尼:治疗难治性中重度特应性皮炎的新希望
随着医学科技的不断发展,针对难治性中重度特应性皮炎的治疗方法也在不断更新。近年来,一种名为阿布昔替尼的药物引起了人们的广泛关注。阿布昔替尼是一种新型的治疗药物,被证实对于此类疾病具有显著的疗效和安全性。
阿布昔替尼的研发背景
1. 阿布昔替尼的药理机制
阿布昔替尼是一种口服小分子抑制剂,其作用机制主要是通过抑制JAK1信号通路,从而干扰多种细胞因子的信号传导,减少炎症因子的释放和炎症反应的发生。
2. 临床研究成果
临床试验结果显示,阿布昔替尼在治疗难治性中重度特应性皮炎的成人患者中表现出了显著的疗效。患者在服用阿布昔替尼后,皮疹严重度得到了显著改善,皮肤瘙痒、炎症等症状也得到了有效控制。
阿布昔替尼的临床应用
3. 适应症
阿布昔替尼适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,尤其是那些经过其他治疗手段无法得到满意控制的患者。
4. 安全性评估
在临床试验中,阿布昔替尼的安全性也得到了充分的评估。虽然部分患者可能出现一些轻微的不良反应,如头痛、恶心等,但总体而言,阿布昔替尼的耐受性良好,安全性高。
结语
随着阿布昔替尼的问世,治疗难治性中重度特应性皮炎的患者有了新的治疗选择。值得注意的是,任何药物的使用都应在医生的指导下进行,患者在服用阿布昔替尼前应仔细阅读药品说明书,并遵循医嘱进行用药,以确保治疗效果和安全性的最大化。
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。