利培酮(risperidone)是什么时候上市的
病情描述:利培酮(risperidone)是什么时候上市的
展开2024-10-01 11:43:28
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陈志明
问药网药师
利培酮(risperidone)是什么时候上市的,利培酮(risperidone)于1994年在美国获得批准上市,于2021年1月在中国获批上市。
利培酮(risperidone)是一种被广泛应用于精神分裂症治疗的药物。它具有抗精神病作用,能够减轻和控制精神分裂症患者的症状,改善他们的生活质量。下面将详细介绍利培酮的上市时间及其相关信息。
1. 利培酮的发展背景
2. 利培酮的上市时间
3. 利培酮的临床应用
4. 利培酮的副作用和安全性
利培酮是第二代抗精神病药物,属于多巴胺和血清素受体拮抗剂。它对多巴胺D2受体和血清素5-HT2受体具有高度特异性的拮抗作用,从而能够减轻精神分裂症患者的阳性症状(如幻觉、妄想等)和阴性症状(如情感退缩、言语贫乏等)。
利培酮于1993年获批上市,开始用于精神分裂症的治疗。它是由比利时药企吉利德制药公司开发,并在全球范围内得到广泛应用。利培酮的上市标志着精神分裂症患者在治疗过程中获得了一种新的选择,有效地改善了他们的症状和生活质量。
在临床上,利培酮被广泛应用于精神分裂症的急性和稳定期治疗,并且在其他精神疾病的治疗中也有所应用。它可以有效缓解精神分裂症的阳性和阴性症状,改善患者的认知功能和社交交往能力。此外,利培酮还常用于预防和减轻精神分裂症引起的焦虑和抑郁症状。
使用利培酮可能会出现一些副作用,包括嗜睡、头晕、口干和体重增加等。严重的副作用可能包括心脏问题、中风和糖尿病等。因此,在使用利培酮时,需要医生进行监督和调整剂量,以确保患者的安全性。
总的来说,利培酮是一种在1993年上市的抗精神病药物,被广泛应用于精神分裂症和其他相关疾病的治疗。它通过对多巴胺和血清素受体的作用,有效地减轻和控制精神分裂症患者的症状。使用时需要注意其副作用和安全性,并遵循医生的指导和监督。
功能主治:UZEDY 是利培酮的第一个皮下长效制剂,皮下注射用于治疗成人精神分裂症。
用法用量: 1.推荐剂量 开始使用此药治疗前,需从口服利培酮切换。 2.剂量调整 (1)肾功能损害或肝功能损害患者 肾功能或肝功能损害的患者开始使用此药治疗之前,口服利培酮至少每日一次2mg,耐受后,建议剂量改为每日一次50mg。 (2)与强CYP2D6抑制剂和强CYP3A4诱导剂合用 a.与强效CYP2D6 抑制剂合用 当与强效CYP2D6 抑制剂合用时,让患者服用较低剂量的此药,以适应其血浆浓度的增加,当推荐剂量为每月50mg或每2个月100 mg时,患者若开始服用强效CYP2D6 抑制剂,可继续目前此药的剂量。 b.与强效CYP3A4诱导剂合用 在开始使用强效CYP3A4 诱导剂治疗时,可考虑增加剂量或额外口服利培酮;停用强效CYP3A4诱导剂后,重新评估此药或任何其他口服利培酮治疗的剂量,如有必要,降低剂量,以适应利培酮血浆浓度的增加。