来那度胺(Lenalidomide)雷利米得是什么时候上市的
病情描述:来那度胺(Lenalidomide)雷利米得是什么时候上市的
展开2024-09-27 16:16:52
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好问题
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李娟
问药网药师
来那度胺(Lenalidomide)雷利米得是什么时候上市的,来那度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。
来那度胺(Lenalidomide),也被称为雷利米得(Revlimid),是一种口服的靶向治疗药物,针对多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)和骨髓异常综合征(Myelodysplastic Syndromes)等血液和骨髓疾病。下面是关于来那度胺雷利米得上市时间的相关文章。
来那度胺(Lenalidomide)雷利米得是什么时候上市的?
1. 阐述多发性骨髓瘤与骨髓异常综合征
多发性骨髓瘤是一种恶性血液疾病,主要发生在骨髓中的浆细胞,其特征性症状包括骨骼破坏、贫血和肾功能损害等。骨髓异常综合征则是一组骨髓疾病的统称,其特征为造血干细胞发育异常,导致血细胞的异常产生。
2. 添加来那度胺治疗的意义
来那度胺雷利米得作为口服的目标治疗药物,通过多种机制对癌症细胞发挥作用。它具有潜在的免疫调节和抗炎症效应,同时可直接抑制肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。临床研究表明,来那度胺雷利米得在多发性骨髓瘤和骨髓异常综合征的治疗中具有显著的疗效。
3. 来那度胺雷利米得的上市时间
来那度胺雷利米得最早获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤是在2005年。此后,它还逐渐在其他国家和地区获得了批准,成为这些疾病的一线治疗药物之一。
4. 来那度胺雷利米得的重要性
来那度胺雷利米得的上市给多发性骨髓瘤和骨髓异常综合征患者带来了显著的治疗突破。该药物通过改善患者的生存率、缓解症状并提高生活质量,为患者提供了一种新的治疗选择。此外,来那度胺雷利米得也在进一步的临床研究中被探索,以探究其在其他血液和骨髓疾病中的疗效和潜力。
在过去几十年中,来那度胺雷利米得的研究和应用为多发性骨髓瘤和骨髓异常综合征患者的治疗带来了重大进展。但是,患者在使用此药物时需要密切监测并遵循医生的指导。我们期待未来的研究和发展将进一步拓宽来那度胺雷利米得的应用范围,为更多患者带来福音。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
用法用量: 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。 骨髓异常综合症:推荐起始剂量为每天10mg。 用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。