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依伐卡托(Ivacaftor)适应症具体有哪些

病情描述:依伐卡托(Ivacaftor)适应症具体有哪些

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2024-09-25 12:46:12

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问题分析:

依伐卡托(Ivacaftor)适应症具体有哪些,依伐卡托(Ivacaftor)的适应症主要是适用于携带囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)基因中特定突变的患者,如G551D突变。

依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化的治疗药物,能够改善由于特定基因突变引起的CFTR蛋白功能缺陷。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病,主要影响呼吸系统、消化系统及其他器官功能。依伐卡托通过改善CFTR蛋白的功能,有助于减少症状的严重程度,提高患者的生活质量。

1. 适应症1:特定基因突变的囊性纤维化

依伐卡托主要适用于那些患有特定CFTR基因突变的囊性纤维化患者。这些基因突变导致CFTR蛋白在细胞膜上的功能异常,从而影响氯离子的运输和水分的调节。依伐卡托能够增强CFTR蛋白的开放概率,改善氯离子的运输,进而调节黏液的稀释和清除,减少肺部和其他器官的黏液堵塞,从而缓解相关症状。

2. 适应症2:年龄限制

依伐卡托在使用上通常有年龄限制,适用于特定年龄段的囊性纤维化患者。具体的年龄范围可以根据不同的治疗指南和临床试验结果而有所不同,医生会根据患者的具体情况和基因突变类型来判断是否适合使用依伐卡托进行治疗。

3. 适应症3:特定基因型的检测

在决定是否使用依伐卡托治疗之前,通常需要进行CFTR基因的特定基因型检测。这些检测可以确定患者是否携带适应于依伐卡托治疗的特定突变。因此,在开展治疗之前,医生会结合患者的基因型和临床表现,制定出最为合适的治疗方案。

4. 适应症4:临床效果及安全性评估

依伐卡托作为一种新型的治疗药物,其临床效果和安全性得到了广泛的关注和研究。临床试验显示,依伐卡托能够显著改善囊性纤维化患者的肺功能、体重增长和生活质量等方面。治疗过程中可能出现的副作用和安全性问题也需要在使用时进行密切监测和评估,以确保患者能够安全有效地接受依伐卡托治疗。

总结而言,依伐卡托作为一种靶向特定基因突变的囊性纤维化治疗药物,在特定基因型患者中显示出显著的临床效果。患者在接受治疗之前需要进行详细的基因检测和临床评估,以确保治疗的安全性和有效性。随着科学技术的进步和临床研究的不断深入,依伐卡托在囊性纤维化治疗中的地位和应用前景将继续得到拓展和完善。

功能主治:适用于年龄6岁和以上在CFTR基因中有一种G551D突变囊性纤维化(CF)患者的治疗

用法用量:1 在成年和儿童年龄 6岁和以上中的给药信息对成年和儿童患者年龄6岁和以上的推荐依伐卡托剂量是150 mg片口服每12小时(300 mg每天总量)与含脂肪食物。适当的含脂肪食物实例包括蛋,黄油,花生黄油,奶酪比萨,等。2 对有肝受损患者剂量调整对有中度肝受损患者依伐卡托的剂量应减低至150 mg每天1次(Child-Pugh类别B)。有严重肝受损患者(Child-Pugh类别C)应在依伐卡托剂量150 mg每天次或频数更低谨慎使用。3 对服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整当依伐卡托正在与强CYP3A抑制剂(如,酮康唑)共同给药时剂量应减低至150 mg每周2次。当与中度CYP3A抑制剂共同给药时(如,氟康唑)依伐卡托的剂量应减低至150 mg每天1次。应避免含柚子汁或塞维利亚桔子食物。

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依伐卡托(Ivacaftor)的作用机理是什么

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依伐卡托(Ivacaftor)的作用机理是什么,依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化(CF)患者的治疗药物,主要适用于CFTR基因中存在特定突变的CF患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对特定囊性纤维化患者的药物,其作用机理主要集中在修复受变异CFTR基因(囊性纤维化跨膜传导调节蛋白)影响的细胞功能。这一药物的开发标志着囊性纤维化治疗领域的重大进步,极大地改善了患者的生活质量和预期寿命。 1. 作用于CFTR通道的修复机制 依伐卡托的主要作用是通过调节受损的CFTR通道。在囊性纤维化患者中,CFTR基因突变导致了氯离子和水分的运输异常,从而引发多种严重的症状和并发症。依伐卡托能够恢复这些受影响的CFTR通道的功能,促进氯离子的运输和细胞内外液体的平衡,从而减轻患者的症状和疾病的进展。 2. 针对特定CFTR突变的选择性作用 依伐卡托并非一种通用的囊性纤维化治疗药物,而是针对特定的CFTR突变设计的。这意味着它对于不同类型的囊性纤维化患者具有特异性,只能在特定的基因突变背景下发挥作用。因此,在使用依伐卡托之前,通常需要进行CFTR基因突变检测,以确保患者的突变类型能够受到依伐卡托的有效治疗。 3. 改善患者的生活质量和预期寿命 依伐卡托的疗效不仅体现在症状的减轻上,还显著改善了患者的生活质量和预期寿命。通过恢复CFTR通道的功能,依伐卡托能有效地控制囊性纤维化相关的肺部和消化系统症状,延缓疾病的进展,使患者能够更好地管理其健康状况并享受更多的生活乐趣。 依伐卡托的作用机理如此复杂而精确地靶向囊性纤维化的根本问题,使得它成为了一种重要的治疗手段,不仅为患者带来了希望,也为医学研究开辟了新的方向。随着对CFTR通道功能及其调控机制进一步的理解,未来囊性纤维化治疗的发展前景将更加广阔。
依伐卡托(Ivacaftor)哪些渠道可以购买

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依伐卡托(Ivacaftor)哪些渠道可以购买,依伐卡托(Ivacaftor)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化的药物,它可以显著改善患者的症状和生活质量。那么,如果您或您的家人需要购买依伐卡托,可以选择哪些渠道呢?本文将为您详细解答。 1. 专科医院药房 依伐卡托通常可以在专科医院的药房购买到。这些药房通常会根据患者的处方提供特定的药物,确保患者能够获得正确的治疗药物和剂量。 2. 网上药店 随着互联网的发展,许多网上药店提供依伐卡托的销售服务。通过这些平台,患者可以方便地在家中或办公室购买到所需药物,通常需要提供处方和相关的身份信息。 3. 医院或诊所 有些医院或诊所也会提供依伐卡托的销售服务,尤其是一些大型医疗机构或专科诊所。患者可以直接向医院或诊所的药房咨询购买事宜,并根据医生的建议进行购买。 4. 药品供应商 在一些地区,特别是在医疗资源不足的地方,还可能有专门的药品供应商负责依伐卡托的销售和分发。患者可以通过医生或健康管理机构了解当地的药品供应情况,并采取相应的购买措施。 结尾段 总而言之,依伐卡托是一种重要的囊性纤维化治疗药物,对改善患者的生活质量有着显著的帮助。购买依伐卡托可以通过多种渠道进行,包括专科医院药房、网上药店、医院或诊所以及药品供应商等。在购买前,请确保遵循医生的建议和指导,合理使用药物,以获得最佳的治疗效果。
依伐卡托(Ivacaftor)儿童用药需要注意什么

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依伐卡托(Ivacaftor)儿童用药需要注意什么,依伐卡托(Ivacaftor)需注意以下几点:避免与强效或中效CYP3A抑制剂联合使用,特别是1个月至6个月的患者,以免增加不良反应风险。避免食用含葡萄柚的食物或饮料,以免影响药效。此外,应警惕超敏反应和转氨酶升高等不良反应,一旦发生需立即停药并就医。中度肝功能损害患者慎用,并需根据医生指导调整剂量。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病,主要影响呼吸系统、消化系统及其他器官功能。依伐卡托(Ivacaftor)作为一种有效的治疗药物,被广泛用于改善囊性纤维化患儿的生活质量。在使用依伐卡托治疗儿童时,有一些关键的注意事项需要特别关注和遵守。 1. 适当的剂量和用药时间 依伐卡托的剂量需根据患儿的体重和具体情况来确定,通常每日两次口服。在确定剂量时,医生会根据患儿的年龄、体重以及病情的严重程度进行调整。使用过程中,一定要严格按照医生的建议来用药,不可自行调整剂量或用药时间,以免影响疗效或增加药物不良反应的风险。 2. 注意药物的可能副作用 依伐卡托作为治疗药物,尽管有效,但也可能会引起一些副作用,包括头痛、腹痛、恶心、腹泻等。这些副作用在儿童患者中的表现可能与成人不同,因此家长和医护人员应密切观察患儿在用药期间的身体反应,及时向医生报告任何异常情况,以便调整治疗方案。 3. 需要定期进行肝功能监测 依伐卡托可能会对肝脏功能产生影响,尤其是在长期使用时。因此,医生通常会建议定期进行肝功能检查,以监测患儿肝功能的变化情况。如果发现肝功能异常,医生可能会调整药物剂量或暂停治疗,以减少患儿的健康风险。 4. 注意药物与其他药物的相互作用 在使用依伐卡托的同时,患儿可能需要同时使用其他药物来管理囊性纤维化引起的其他症状或并发症。因此,家长和医护人员需要注意依伐卡托与其他药物的相互作用,避免不良反应或药效降低的风险。在给患儿添加新药物之前,应咨询医生以获取专业建议。 依伐卡托作为囊性纤维化治疗的重要药物,对改善患儿生活质量有显著作用。正确的用药方法和注意事项至关重要,只有在医生的指导下严格执行,才能确保药物的安全有效使用,帮助患儿更好地应对囊性纤维化带来的健康挑战。
依伐卡托(Ivacaftor)代购有保证吗

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依伐卡托(Ivacaftor)代购有保证吗,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产,代购价格是20000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化的药物,能够改善特定基因突变引起的症状。由于在某些地区或国家,依伐卡托的市场供应有限,一些患者可能会转向通过代购渠道获取这种药物。代购依伐卡托是否能够保证安全和有效,是需要仔细考虑的问题。 1. 代购依伐卡托的风险 代购依伐卡托存在一定的风险,因为这种药物的质量和来源可能不明确。药物是否符合标准,是否经过正规途径生产,以及在运输过程中是否符合良好的储存条件,都是潜在的问题。患者在代购药物时,很难确认药物的真实性和有效性,这可能导致治疗效果不佳或者出现安全隐患。 2. 法律和监管问题 依伐卡托作为处方药物,通常受到严格的法律和监管控制。在一些国家或地区,未经授权的代购可能违反法律规定,涉及进口和销售未经批准的药物可能会面临法律风险。患者和代购者需要了解所在国家或地区的相关法律法规,以避免不必要的法律责任。 3. 寻找合法途径获取依伐卡托 为了避免风险和法律问题,患者应当优先考虑通过合法的途径获取依伐卡托。这包括在医生的指导下,通过正规的药品渠道或药房获取药物。在一些国家,政府可能会提供特殊的途径,帮助患者获取罕见药物,患者可以咨询医生或药剂师,了解这些途径的具体信息。 4. 结论 尽管代购依伐卡托可能是一种选择,但患者和家属应当权衡风险和效益。为了确保治疗的安全和有效性,建议患者尽可能选择合法途径获取依伐卡托,并在医生的指导下使用。在药物获取方面遇到困难时,应当与医疗团队积极沟通,寻求帮助和支持,以保障治疗的顺利进行和患者的健康安全。
依伐卡托儿童用药需要注意什么

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依伐卡托儿童用药需要注意什么,依伐卡托(Ivacaftor)需注意以下几点:避免与强效或中效CYP3A抑制剂联合使用,特别是1个月至6个月的患者,以免增加不良反应风险。避免食用含葡萄柚的食物或饮料,以免影响药效。此外,应警惕超敏反应和转氨酶升高等不良反应,一旦发生需立即停药并就医。中度肝功能损害患者慎用,并需根据医生指导调整剂量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化的药物。囊性纤维化是一种遗传性疾病,会导致体内某种蛋白质的功能异常,进而影响到呼吸道和消化系统的正常运作。依伐卡托通过修复这种蛋白质的功能,帮助改善患儿的症状和生活质量。儿童使用依伐卡托药物需要特别注意一系列事项,以确保安全和有效的治疗。以下是相关注意事项的详细介绍。 1. 儿童适应症 囊性纤维化是一种从出生时就存在的疾病,因此依伐卡托适用于年龄在2岁及以上、已经被诊断出患有囊性纤维化的儿童。在使用依伐卡托之前,应确保儿童已经进行了相关的基因检测,并且检测结果显示其蛋白质异常与依伐卡托具有相应的适应症。 2. 儿童剂量和用法 依伐卡托的剂量和用法应根据儿童年龄、体重和医生的指导进行调整。通常情况下,医生会根据儿童的具体情况来确定最合适的剂量,并且建议定期进行药物监测以评估治疗的效果和安全性。儿童和家长应仔细阅读药物说明书,并按照医生的指导正确使用药物。 3. 温和的不良反应 大多数儿童在使用依伐卡托时会出现温和的不良反应,比如头痛、腹痛、恶心、呕吐、腹泻等。这些反应通常是短暂的,并且在治疗的初期可能更为明显。如果儿童出现不适,应及时向医生咨询并获得适当的建议。同时,儿童和家长也应密切关注药物可能引发的更严重的不良反应,如肝功能异常、视力问题等,及时报告给医生。 4. 注意与其他药物的相互作用 在给儿童使用依伐卡托之前,医生需要了解他们当前正在使用的其他药物,以避免与依伐卡托之间的相互作用。一些药物可能会影响依伐卡托的疗效,或者增加药物的毒副作用风险。因此,儿童和家长应与医生进行充分的沟通,告知医生他们正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和保健品。 虽然依伐卡托在儿童囊性纤维化患者中显示出良好的疗效,但儿童使用该药物仍需谨慎。在药物治疗期间,医生的指导和监测是非常重要的,以确保药物的安全性和有效性。儿童和家长应保持积极的配合,遵循医嘱,并及时向医生汇报任何关于药物使用的问题或疑虑。只有在合理使用和正确管理的情况下,依伐卡托才能更好地改善囊性纤维化儿童的健康状况,提供更好的生活质量。