依伐卡托(Ivacaftor)适应症具体有哪些
病情描述:依伐卡托(Ivacaftor)适应症具体有哪些
展开2024-09-25 12:46:12
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依伐卡托(Ivacaftor)适应症具体有哪些,依伐卡托(Ivacaftor)的适应症主要是适用于携带囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)基因中特定突变的患者,如G551D突变。
依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化的治疗药物,能够改善由于特定基因突变引起的CFTR蛋白功能缺陷。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病,主要影响呼吸系统、消化系统及其他器官功能。依伐卡托通过改善CFTR蛋白的功能,有助于减少症状的严重程度,提高患者的生活质量。
1. 适应症1:特定基因突变的囊性纤维化
依伐卡托主要适用于那些患有特定CFTR基因突变的囊性纤维化患者。这些基因突变导致CFTR蛋白在细胞膜上的功能异常,从而影响氯离子的运输和水分的调节。依伐卡托能够增强CFTR蛋白的开放概率,改善氯离子的运输,进而调节黏液的稀释和清除,减少肺部和其他器官的黏液堵塞,从而缓解相关症状。
2. 适应症2:年龄限制
依伐卡托在使用上通常有年龄限制,适用于特定年龄段的囊性纤维化患者。具体的年龄范围可以根据不同的治疗指南和临床试验结果而有所不同,医生会根据患者的具体情况和基因突变类型来判断是否适合使用依伐卡托进行治疗。
3. 适应症3:特定基因型的检测
在决定是否使用依伐卡托治疗之前,通常需要进行CFTR基因的特定基因型检测。这些检测可以确定患者是否携带适应于依伐卡托治疗的特定突变。因此,在开展治疗之前,医生会结合患者的基因型和临床表现,制定出最为合适的治疗方案。
4. 适应症4:临床效果及安全性评估
依伐卡托作为一种新型的治疗药物,其临床效果和安全性得到了广泛的关注和研究。临床试验显示,依伐卡托能够显著改善囊性纤维化患者的肺功能、体重增长和生活质量等方面。治疗过程中可能出现的副作用和安全性问题也需要在使用时进行密切监测和评估,以确保患者能够安全有效地接受依伐卡托治疗。
总结而言,依伐卡托作为一种靶向特定基因突变的囊性纤维化治疗药物,在特定基因型患者中显示出显著的临床效果。患者在接受治疗之前需要进行详细的基因检测和临床评估,以确保治疗的安全性和有效性。随着科学技术的进步和临床研究的不断深入,依伐卡托在囊性纤维化治疗中的地位和应用前景将继续得到拓展和完善。
功能主治:适用于年龄6岁和以上在CFTR基因中有一种G551D突变囊性纤维化(CF)患者的治疗
用法用量:1 在成年和儿童年龄 6岁和以上中的给药信息对成年和儿童患者年龄6岁和以上的推荐依伐卡托剂量是150 mg片口服每12小时(300 mg每天总量)与含脂肪食物。适当的含脂肪食物实例包括蛋,黄油,花生黄油,奶酪比萨,等。2 对有肝受损患者剂量调整对有中度肝受损患者依伐卡托的剂量应减低至150 mg每天1次(Child-Pugh类别B)。有严重肝受损患者(Child-Pugh类别C)应在依伐卡托剂量150 mg每天次或频数更低谨慎使用。3 对服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整当依伐卡托正在与强CYP3A抑制剂(如,酮康唑)共同给药时剂量应减低至150 mg每周2次。当与中度CYP3A抑制剂共同给药时(如,氟康唑)依伐卡托的剂量应减低至150 mg每天1次。应避免含柚子汁或塞维利亚桔子食物。