巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant国内有没有上市
病情描述:巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant国内有没有上市
展开2024-09-25 12:18:22
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好问题
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李娟
问药网药师
巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant国内有没有上市,巴瑞替尼(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant是一种处方药物,主要用于治疗成人患有类风湿性关节炎等疾病。此外,在COVID-19(新冠病毒)感染和斑秃治疗中也具有一定的应用潜力。但是,对于巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant在国内是否已经上市,我们需要进一步了解。
1. 巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant的全球使用情况
巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant是一种有效的抗炎药物,已在许多国家获得批准用于类风湿性关节炎的治疗。它通过抑制炎症反应,减少关节疼痛和肿胀,改善患者的生活质量。此外,巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant还显示出在COVID-19患者中减少炎症反应的潜力。在一些国家,巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant也用于治疗斑秃等自身免疫性疾病。
2. 巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant在国内的状况
目前还没有明确的消息表明巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant已在中国国内上市。由于该药物在全球范围内的广泛使用和疗效的证实,国内相关监管机构可能正在考虑其上市申请。在中国,有关新药上市和使用的审批程序相对较为严格,因此可能需要一定的时间和临床数据支持才能获得批准。
3. 巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant的前景和潜在影响
巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant作为一种创新的治疗选择,具有广阔的市场潜力和临床应用前景。如果巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant在中国获得批准上市,将为国内患者提供更多的治疗选择,并可能带来积极的临床效果。
总结起来,当前巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant在中国国内尚未上市。考虑到它在全球范围内的使用和治疗效果,未来国内获批上市的可能性并不低。对于受相关疾病困扰的患者而言,随着中国国内监管批准的进展,巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant可能成为一种有益的治疗选择。
功能主治:对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重
用法用量:用法用量 1、类风湿性关节炎 OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2、COVID-19(新冠病毒) 成人OLUMIANT的推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可,持续14天或直到出院,以先发生者为准。 3、斑秃 OLUMIANT的推荐剂量是2mg,每天一次口服,餐前餐后都可。 如果对治疗的反应不充分,增加到每天一次4mg。 对于几乎完全或完全的头皮脱发,睫毛或眉毛有或没有大量脱发的患者,考虑每天一次4mg治疗,伴餐前餐后都可。 一旦患者对4mg的治疗产生了充分的反应,将剂量减少到2mg,每天一次。 对于无法吞下整片药片的患者,可以考虑另一种给药方式: 1、口服分散 2、胃造口管(G管) 3、鼻胃管(NG管)或口胃管(OG管)