帕拉米韦(peramivir)是什么时候上市的
病情描述:帕拉米韦(peramivir)是什么时候上市的
展开2024-09-25 10:35:04
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帕拉米韦(peramivir)是什么时候上市的,帕拉米韦(peramivir)美国上市时间:2014年12月19日;目前国内未上市。
流感一直是人类面临的健康挑战之一。在这场与病毒的斗争中,药物的研发与上市显得尤为重要。帕拉米韦(peramivir)作为一种新型流感药物,在上市的历程中备受关注。
流感药物的诞生与应用
1. 流感的严峻形势
流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有较强的传染性和变异性,严重时可引发大规模流行。因此,研发高效、低毒副作用的药物显得尤为重要。
2. 神经氨酸酶抑制剂的出现
神经氨酸酶抑制剂是一类能够抑制流感病毒在人体内复制的药物,其中帕拉米韦(peramivir)是一种广谱的神经氨酸酶抑制剂,被认为在应对不同亚型的流感病毒中具有良好的疗效。
帕拉米韦的研发与上市
3. 临床试验与效果验证
帕拉米韦(peramivir)在临床试验中表现出了良好的抗流感活性,尤其在口服和静脉注射两种途径下均具有显著疗效,为流感患者提供了更多的治疗选择。
4. 药物上市与应用推广
经过严格的药物审批流程,帕拉米韦(peramivir)最终成功上市,并被广泛应用于临床实践中。其快速、有效的疗效受到医学界的肯定,为控制流感疫情提供了重要支持。
结语
帕拉米韦(peramivir)的上市标志着流感治疗领域的一次重要突破,为应对流感疫情提供了新的武器。面对流感病毒的不断变异和抗药性的挑战,我们需要不断加强研发和监测,为人类健康保驾护航。
功能主治:适用为在18岁和以上急性无并发症流感曾有症状不超过2天患者的治疗
用法用量:⑴流感症状发作2天内给予单剂量。⑵推荐剂量是600mg,通过最小历时14分钟静脉输注给予。⑶肾受损:对有肌酐清除率30-49 mL/min患者推荐剂量是200 mg和对有肌酐清除率10-29 mL/min患者推荐剂量100mg⑷血液透析: 透析后给予。⑸RAPIVAB给予前必须被稀释。⑹对药物兼容性信息见完整处方资料。