鲁拉西酮(lurasidone HCL)在国内上市了吗
病情描述:鲁拉西酮(lurasidone HCL)在国内上市了吗
展开2024-09-17 12:39:10
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鲁拉西酮(lurasidone HCL)在国内上市了吗,鲁拉西酮(lurasidone HCL)于2010年10月28日美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2019年1月24日在中国批准上市。
鲁拉西酮(lurasidone HCL)是一种用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。它属于抗精神病药物的一种,通过调节神经递质的活动来减轻症状。在国外,鲁拉西酮已经被广泛应用于临床实践,并且被证明在一定程度上有效缓解相关疾病的症状。
1. 鲁拉西酮的作用机制
鲁拉西酮通过作用于多巴胺和5-羟色胺受体来发挥其治疗作用。它作为一种部分多巴胺D2受体和5-羟色胺受体2A的拮抗剂,能够调节神经递质的水平,从而减轻幻觉、妄想和情感波动等症状。
2. 国内上市情况
截至目前,鲁拉西酮在国内尚未上市。尽管其在国外已经被批准用于临床治疗,但在国内的上市程序可能受到审批流程、临床试验以及其他法规要求的影响,因此目前尚未在国内药店或医院中获得该药物。
3. 未来展望
随着中国医药市场的不断发展和对精神疾病治疗需求的增加,相信鲁拉西酮有望在未来进入国内市场。但在此之前,还需进行更多的临床试验和审批程序,以确保其在国内的安全性和有效性。
4. 结语
鲁拉西酮作为一种新型的抗精神病药物,在国外已经得到了广泛的应用和认可。尽管在国内尚未上市,但随着医疗技术的不断进步和对精神疾病治疗的重视,相信其在未来会为国内患者提供一种新的治疗选择。
功能主治:主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍I型的抑郁发作
用法用量: 推荐剂量为:1、成人:一般成人的初始剂量为每次40mg,每日一次。根据症状,剂量可以增加到每次80mg,每日一次;2、轻度肝损伤患者无需调整剂量。中度(Child-Pugh评分=7-9)和重度(Child-Pugh评分=10-15)肝损伤患者的初始剂量推荐为20mg/日。中度肝损伤患者的最大剂量为每次80mg,每日一次,而重度肝损伤患者的最大剂量为每次40mg,每日一次。