艾司佐匹克隆(eszopiclone)的主要成份是什么
病情描述:艾司佐匹克隆(eszopiclone)的主要成份是什么
展开2024-09-14 08:09:22
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黄斌
问药网药师
艾司佐匹克隆(eszopiclone)的主要成份是什么,艾司佐匹克隆(eszopiclone)主要成分为:环吡咯。化学名称:(+)-(5S)-6-(氯吡啶2-甲酰基)-7-氧-6,7-二氢-5氢-吡咯[3,4-b]吡嗪-5-甲酰基4-甲基哌嗪-1-羧酸盐。分子式:C17H17CIN6O3。分子量:388.81.
艾司佐匹克隆,作为一种常用的治疗失眠的药物,其主要成分是一种非苯二氮䓬类药物。它通过影响大脑中的神经递质来帮助人们入睡和保持睡眠。以下将详细介绍艾司佐匹克隆的主要成分及其作用机制。
1. 艾司佐匹克隆的化学成分
艾司佐匹克隆的化学名称为(S)-zopiclone,其结构与左旋西洛唑(zopiclone)非常相似。它属于非苯二氮䓬类药物,是西洛唑的镜像同分异构体。这意味着艾司佐匹克隆在结构上与西洛唑非常接近,但具有单一的光学异构体(S-异构体),因而被单独用作药物治疗。
2. 作用机制
艾司佐匹克隆通过作用于中枢神经系统的伽马氨基丁酸(GABA)受体复合物来发挥其治疗失眠的作用。它增强了GABA的抑制性作用,从而减少神经元的兴奋性,促进人体进入睡眠状态。这种药物的作用机制使其在改善入睡困难和延长睡眠时间方面具有显著效果。
3. 药物代谢与排泄
艾司佐匹克隆经过口服后快速吸收,达到血浆峰浓度需要大约1小时。它主要通过肝脏代谢,经过CYP3A4和CYP2E1等细胞色素P450酶代谢后,生成其主要的代谢产物。药物及其代谢产物主要通过肾脏排泄,少量通过粪便排泄。
4. 安全性和用药注意事项
艾司佐匹克隆作为治疗失眠的药物,通常在医生指导下使用。尽管它在短期内被认为是安全有效的药物选择,但仍需注意可能的副作用和潜在的依赖性问题。长期或滥用艾司佐匹克隆可能会导致耐药性和戒断症状的出现。
总结而言,艾司佐匹克隆作为治疗失眠的药物,其主要成分为(S)-zopiclone,通过增强GABA受体复合物的抑制作用来促进睡眠。尽管其在短期内通常是有效且安全的,但仍需在专业医疗指导下使用,以减少潜在的不良反应和依赖性问题的风险。
功能主治:用于入睡困难,夜间维持睡眠困难、早醒等不同类型的睡眠障碍
用法用量: 艾司佐匹克隆应个体化给药。对于大多数成年患者的起始剂量为睡前给予2~3 mg,对于老年患者建议起始剂量为1~2 mg。有严重肝功能损害者的起始剂量为1 mg,对于与CYP3A4抑制剂合用者,起始剂量不应该超过1 mg.老年患者服用本品的起始剂量不应超过2 mg。肝功能异常者应慎用本品。严重肝功能异常者服用本品不应超过2 mg。肾功能异常者无需调节剂量。