苏泰达(Surufatinib)国内有没有上市
病情描述:苏泰达(Surufatinib)国内有没有上市
展开2024-09-12 08:10:25
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好问题
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苏泰达(Surufatinib)国内有没有上市,苏泰达(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。
随着医学科技和药物研发的不断进步,治疗癌症的新药不断涌现。其中,苏泰达(Surufatinib)作为一种用于治疗神经内分泌瘤的药物备受关注。那么,苏泰达在国内是否已经上市呢?下面将对该问题进行详细探讨。
1. 苏泰达:一种新型治疗神经内分泌瘤的药物
神经内分泌瘤是一种罕见但具有一定危害性的癌症。它起源于神经内分泌细胞,并可在全身多个器官中形成肿瘤。苏泰达作为一种新型靶向治疗药物,通过选择性抑制肿瘤生长信号途径,有效地抑制了神经内分泌瘤的发展。
2. 国内上市情况
苏泰达在国内的上市情况令人振奋。根据最新的信息,苏泰达已经获得了中国国家药监局的批准,并成功上市销售。这一消息对于神经内分泌瘤患者和医疗界来说无疑是一个重大的突破和福音。
3. 上市后的意义
苏泰达药物的上市对于患有神经内分泌瘤的患者来说具有重要的意义。苏泰达的上市意味着患者可以更方便地获得这一药物,并展开相应的治疗。它的推出将为神经内分泌瘤领域的治疗带来新的选择,提供更多的希望和机会。
4. 结语
随着苏泰达在国内的上市,患有神经内分泌瘤的患者有了更多的治疗选择。这一新型药物的引入将为患者带来希望,并为更多病例的治愈创造可能。我们期待着苏泰达在医学领域的持续发展和应用,为患者的健康贡献更多力量。
功能主治:用于治疗神经内分泌瘤
用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。 推荐剂量和服用方法 每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间 按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 剂量调整 在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。 特殊患者人群 肝功能不全患者 目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。 肾功能不全患者 目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。