波奇替尼中国上市了吗?
病情描述:波奇替尼中国上市了吗?
展开2023-06-12 10:25:06
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好问题
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陈志明
问药网药师
波奇替尼(Poziotinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够识别一系列的突变类型,对EGFR及HER2异源二聚体有选择性抑制作用。它被证明对一些HER2突变型非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。因此,波奇替尼是目前临床上开发的一种获得靶向治疗HER2突变癌症的前沿药物。
波奇替尼的临床试验研究已经进入了第三期,但是它在全球并没有获批上市。截至目前,波奇替尼仅在韩国获批上市并在该国销售。那么,波奇替尼在中国上市了吗?
事实上,波奇替尼的在中国上市进展并不是很清晰。它已经成为了中国肺癌临床试验协作组的成员之一,并在该组开始了其在中国的临床试验。根据最近的信息表明,这种抗肿瘤药物正在进行临床试验。尽管此前并没有发布关于中国波奇替尼的研究进展或临床试验结果的正式报道,但是我们可以看到该药物在中国市场上具有很大的潜力。
波奇替尼的上市在全球范围内都备受期待。作为一种新型的靶向药物,它具有广泛的治疗前景,特别是对于HER2突变型肺癌患者。与传统的治疗方法相比,波奇替尼具有更高的特异性和卓越的疗效,因此吸引了众多的研究人员和生物制药公司的关注。在中国市场上,波奇替尼也有望成为一种革命性的肿瘤治疗药物,能够在一定程度上扩大治疗HER2突变型肺癌的可行性。
总之,波奇替尼的上市时间还未确定。我们可以通过对其临床试验进展的关注和相关机构的官方消息来获取相关信息。随着其临床试验的不断推进,波奇替尼的中国上市一定会让广大患者和医生能够更好地获得有效的治疗方案,推动癌症领域的进步。
功能主治:临床活性抑制剂,缓解非小细胞肺癌乳腺癌胃癌等
用法用量:用法用量 Poziotinib(波奇替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。 标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mgPoziotinib(波奇替尼)盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。 无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。 如果想采用间歇给药方式,可使用Poziotinib(波奇替尼)盐酸盐,24mg服用3天,停药一天; 无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。