图卡替尼抑制哪些靶点
病情描述:图卡替尼抑制哪些靶点
展开2023-07-24 08:28:23
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好问题
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黄斌
问药网药师
HER2(人类表皮生长因子受体2)是乳腺癌中的一个重要靶点。HER2蛋白是一个细胞膜受体,参与了细胞增殖和存活的信号传导过程。在正常细胞中,HER2蛋白的产生是有限的,但在一些乳腺癌细胞中,HER2蛋白的产生过多。这导致乳腺癌细胞异常增殖,形成肿瘤。
图卡替尼的作用机制是通过抑制HER2靶点来阻断肿瘤细胞的增殖。它的化学结构允许它选择性地与HER2蛋白结合,并阻断其活性。这种选择性抑制减少了与其他细胞相互作用的风险,因此可以减轻其他组织受损的机会。
除了HER2,图卡替尼还可以抑制其他激酶靶点,包括HER1(表皮生长因子受体1)和HER4(表皮生长因子受体4)。这些靶点在乳腺癌细胞的增殖和生存中也发挥重要作用。通过同时抑制这些靶点,图卡替尼可以更大程度地抑制乳腺癌细胞的生长。
在一项针对图卡替尼的临床试验中,研究人员发现,该药物在与赫赛汀(尾甲胺)和撤托溴铵(卡宾达)联合使用时,对HER2阳性乳腺癌患者具有显著的治疗效果。与使用赫赛汀和撤托溴铵联合治疗的患者相比,接受图卡替尼联合治疗的患者的疾病进展风险降低了45%。
尽管图卡替尼已经显示出对HER2阳性乳腺癌患者的治疗效果,但它也会导致某些副作用。常见的副作用包括腹泻,皮疹,肝功能不全和疲劳。这些副作用通常是暂时性的,并且可以通过调整药物剂量或采取其他适当的干预策略来减轻。
总的来说,图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,具有选择性地抑制HER2靶点,以及其他激酶靶点HER1和HER4的能力。通过抑制这些靶点,图卡替尼可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖和生长。尽管该药物已经被FDA批准用于乳腺癌的治疗,但仍需要进一步研究来了解其长期疗效和安全性。
功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
用法用量:用法用量 推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。 患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。