阿卡替尼在国内上市了吗
病情描述:阿卡替尼在国内上市了吗
展开2024-09-03 17:19:06
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好问题
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黄斌
问药网药师
阿卡替尼在国内上市了吗,阿卡替尼(Acalabrutinib)于2017年10月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2023年3月22日,阿卡替尼胶囊已在中国获得上市批准。
近年来,随着医疗技术的不断进步,白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗方案也在不断完善。阿卡替尼(Acalabrutinib)作为一种新型的药物,被广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗中。那么,关于阿卡替尼在国内是否已经上市的问题,让我们一起来探讨一下。
1. 阿卡替尼的治疗意义
阿卡替尼是一种口服的小分子抗癌药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小型淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制B细胞受体信号通路,从而抑制白细胞的生长,起到治疗作用。在一些临床试验中,阿卡替尼显示出良好的疗效和耐受性,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。
2. 国内阿卡替尼的上市情况
截至目前,阿卡替尼在中国大陆尚未获得药品上市许可。尽管在国际上已经有多个国家批准了阿卡替尼的上市和应用,但在中国,该药物仍在等待相关部门的批准。这也意味着一些白血病和淋巴瘤患者目前还无法直接获得这种治疗药物。
3. 期待未来
随着我国医药行业的蓬勃发展和政策的不断优化,相信阿卡替尼等先进的抗癌药物有望在未来能够获得国内的上市许可。这将为更多的患者提供更多治疗选择,帮助他们更好地对抗白血病和淋巴瘤等疾病。
总的来说,阿卡替尼作为一种新型的抗癌药物,其在白血病和淋巴瘤治疗中的潜力备受期待。尽管在国内尚未上市,但我们有理由相信,在不久的将来,这种新药会为更多的患者带来福音,帮助他们重获健康,战胜疾病。
功能主治:用于淋巴瘤,治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高
用法用量:用法用量 成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病常用剂量:单一疗法:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天);在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。 如果漏服一次剂量的阿卡替尼,请记起后立即补上,除非超过常规服用时间 3 小时以上。