Natpara国内有没有上市
病情描述:Natpara国内有没有上市
展开2024-09-02 11:36:42
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好问题
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黄斌
问药网药师
Natpara国内有没有上市,Natpara(Recombinant human parathyroid hormone)在国外最早由礼来公司研发,其产品名为特立帕肽注射液,于2002年11月在美国首先获得批准上市。目前在中国已经上市,于2011年3月获得批准上市。
Natpara(重组人甲状旁腺激素)是一种用于治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的药物。对于患有这些疾病的患者,Natpara可能是一种重要的治疗选择。但是,目前在国内,Natpara是否已经上市尚不清楚。
1. Natpara的药物作用机制
Natpara是一种与人体自然产生的甲状旁腺激素类似的药物,通过补充体内缺乏的甲状旁腺激素来调节血钙水平。对于特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等疾病,Natpara的作用机制可以帮助恢复体内正常的钙离子水平,从而改善症状。
2. Natpara在国外的临床应用
在国外,Natpara已经被批准用于治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等疾病。临床试验结果显示,Natpara对改善患者的生活质量和症状缓解具有显著效果,受到了医学界的广泛认可。
3. 国内的上市情况
关于Natpara在国内的上市情况目前尚无确切消息。虽然该药物在国外已经被批准用于临床应用,但是在国内的上市进程可能受到了一系列因素的影响,如审批程序、市场需求等。
4. 对患者的影响与展望
对于那些患有特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等疾病的患者来说,Natpara的上市将意味着一种新的治疗选择,有望改善他们的症状和生活质量。因此,希望Natpara能够尽快在国内上市,并为需要的患者带来福音。
功能主治:缓解甲状腺功能减退和骨质疏松,改善骨质量以减少骨折
用法用量:用法用量 仅用于口服。 治疗取决于疾病的性质和严重性,必须个性化。 血清钙水平应保持在正常范围内(9至10mg/mL)。 口服乳酸钙或葡萄糖酸钙(每天10至15毫克)可减少剂量。 成人和老年人:急性病例:初始剂量:在急性病例中,每天可服用6至10粒胶囊(0.75至1.25mg),持续3天。 初始治疗期后2或3天应确定血清和尿钙的估计值。 维持剂量:通常每周服用2至14粒胶囊(0.25至1.75mg),分次服用。 精确剂量取决于血清和尿钙测定结果。 慢性病:在慢性病中,每天或隔日服用4粒胶囊(0.5mg)的初始剂量可能足以维持血钙正常。 通常在月经期间和异常活动期间必须增加剂量。 儿童:无具体剂量建议。