依特立生(Exondys51)是什么时候上市的
病情描述:依特立生(Exondys51)是什么时候上市的
展开2024-08-25 08:40:36
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好问题
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黄斌
问药网药师
依特立生(Exondys51)是什么时候上市的,依特立生(Eteplirsen)于2016年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。
依特立生(Exondys51),也称为Eteplirsen,是一种治疗杜氏肌营养不良症的药物。它的上市时间对于患有这种罕见疾病的患者及其家人具有重要意义。下面将介绍依特立生上市时间及其在治疗杜氏肌营养不良症中的应用。
首段
依特立生(Exondys51)是一种新型药物,于某年某月某日上市。这一药物在治疗杜氏肌营养不良症方面具有重要意义。接下来将对其上市时间及其应用进行详细介绍。
1. 依特立生的上市时间
依特立生(Exondys51)是由某公司研发的,经过多年的临床试验和审批流程,最终于某年某月某日获得了上市许可。这一时刻标志着杜氏肌营养不良症患者获得了一种新的治疗选择,为他们带来了希望与改变。
2. 依特立生的作用机制
依特立生(Exondys51)的作用机制是通过促进异常基因突变的外显子跳跃,从而修复或恢复患者体内缺失的蛋白质,减轻杜氏肌营养不良症患者的症状,延缓疾病的进展。这种创新的治疗方式为患者带来了新的希望,为他们的生活质量和寿命提供了可能性。
3. 依特立生的临床应用及效果
依特立生(Exondys51)已经在临床上证明了其在杜氏肌营养不良症治疗中的有效性和安全性。通过持续的治疗,患者可以减轻肌肉萎缩、延缓疾病进展,并提高生活质量。虽然依特立生并非疾病的根治药物,但它为患者提供了一种重要的支持和帮助。
4. 依特立生的未来展望
随着对依特立生(Exondys51)的进一步研究和临床实践,我们可以期待它在未来的发展和改进。同时,我们也希望这种创新药物能够为更多的杜氏肌营养不良症患者带来希望和改变。通过不断的努力和创新,我们相信可以为罕见疾病的治疗开辟更多的可能性,让患者拥有更好的生活。
功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
用法用量:用法用量 EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。 如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药