帕西瑞肽(pasereotide)在国内上市了吗
病情描述:帕西瑞肽(pasereotide)在国内上市了吗
展开2024-08-12 10:37:59
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帕西瑞肽(pasereotide)在国内上市了吗,帕西瑞肽(pasereotide)美国上市时间:2014年7月28日;目前国内未上市。
目前,帕西瑞肽(pasireotide)在国内尚未上市。帕西瑞肽是一种多受体靶向药物,已被用于治疗庫欣综合征,这是一种由垂体腺瘤引起的罕见疾病。帕西瑞肽通过抑制多种荷尔蒙的分泌,帮助控制病情,对于难以手术治疗的患者尤为重要。
帕西瑞肽在国内的上市情况可以通过以下几个方面来了解:
1. 库欣综合征及其治疗挑战
庫欣综合征是由肾上腺皮质激素过度分泌引起的疾病,常见症状包括肥胖、高血压、糖尿病等。对于无法手术切除的患者,药物治疗显得尤为重要。
2. 帕西瑞肽的作用机制
帕西瑞肽通过作用于垂体和其他组织的受体,抑制多种荷尔蒙(如促肾上腺皮质激素、胰岛素样生长因子等)的分泌,从而减少体内荷尔蒙的过度产生,改善患者的症状和生活质量。
3. 国内药物审批与上市情况
截至目前,帕西瑞肽尚未在中国大陆地区获得批准上市。尽管该药物在其他国家已经获得批准并投入临床应用,但在中国的临床使用仍然受到限制。
4. 患者的治疗选择与展望
对于国内庫欣综合征患者来说,帕西瑞肽作为一种新型药物,可能成为治疗的新选择。随着全球医疗技术的进步和药物审批流程的推进,帕西瑞肽有望在未来能够获得国内的批准,并为患者带来更多治疗的希望。
综上所述,尽管帕西瑞肽在国际上已被广泛应用于庫欣综合征的治疗,但其在中国的上市仍未实现。随着国内医疗领域的发展和药物审批的进程,我们期待未来能够看到帕西瑞肽在中国为更多患者带来益处。
功能主治:适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗
用法用量:● 推荐的初始剂量是或0.6 mg或0.9 mg皮下注射1天2次;推荐剂量范围是0.3 mg至0.9 mg 1天2次●剂量根据治疗反应点滴调整[24-小时尿游离皮质醇(UFC)临床意义减低和/或疾病体征和症状改善]和耐受性● 给药前测试:空腹血糖,血红蛋白A1c,肝检验,心电图(ECG),和胆囊超声● 肝受损患者:o Child Pugh B:推荐初始剂量是0.3 mg 1天2次和最大剂量是0.6 mg 1天2次o Child Pugh C:在这些患者中避免使用