替索单抗(Tisotumab Vedotin)国内有没有上市
病情描述:替索单抗(Tisotumab Vedotin)国内有没有上市
展开2024-08-11 13:15:49
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好问题
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黄斌
问药网药师
替索单抗(Tisotumab Vedotin)国内有没有上市,替索单抗(Tisotumab)于2021年9月20美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市,国内未上市。
替索单抗(Tisotumab Vedotin)是一种针对宫颈癌和卵巢癌的靶向治疗药物。它通过结合细胞表面的特定蛋白质来攻击癌细胞,并将毒素释放到细胞内,以达到疗效。在全球范围内,替索单抗已被证明对一些难以治疗的癌症类型具有潜在的疗效,但其在中国市场上的上市情况如何呢?以下是对这个问题的分析。
1. 替索单抗的全球市场发展
替索单抗作为一种靶向治疗药物,受到了全球医药界的广泛关注。在国际市场上,它已经被批准用于治疗宫颈癌和卵巢癌,并且在临床试验中显示出了良好的疗效和安全性。
2. 替索单抗在中国的临床研究进展
虽然替索单抗在国际市场上表现出色,但在中国的临床研究和试验仍处于早期阶段。中国的医药监管机构对于新药的审批流程相对严格,需要进行严格的临床试验和数据验证。
3. 替索单抗在中国市场的上市前景
随着中国对于肿瘤治疗领域的重视和投入不断增加,替索单抗在中国市场的上市前景值得期待。但是,其上市仍需经历严格的审批流程和临床试验,因此需要一定的时间和资源。
4. 结论
总的来说,替索单抗作为一种靶向治疗药物,在全球范围内已经取得了一定的成功。在中国市场上,虽然目前尚未上市,但随着中国医药市场的不断发展和对于肿瘤治疗的需求增加,替索单抗有望在未来取得更好的发展。
功能主治:ADC药物,治疗复发或转移性宫颈癌中位缓解持续8.3个月
用法用量:用法用量 推荐剂量为2mg/kg(最大剂量为200mg),通过静脉输注给药,需要超过30分钟,每3周1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 医护人员决定患者的输注剂量。 每次输注时,医护人员会在患者眼上敷上冰袋。 如有副作用,医护人员可能会减少输注剂量、暂停治疗或完全停止治疗。