替索单抗(vedotin-tftv)国内有没有上市
病情描述:替索单抗(vedotin-tftv)国内有没有上市
展开2024-08-09 14:39:29
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好问题
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替索单抗(vedotin-tftv)国内有没有上市,替索单抗(Tisotumab)于2021年9月20美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市,国内未上市。
替索单抗(vedotin-tftv),又称Tisotumab,是一种新型的靶向治疗药物,被广泛用于治疗宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤。针对其在中国的上市情况,进行了调查研究。
替索单抗(vedotin-tftv)在中国的上市情况简述
替索单抗(vedotin-tftv),一种新型的靶向治疗药物,近年来在治疗宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤中表现出了良好的疗效。其在中国市场的上市情况备受关注。本文将就替索单抗在中国的上市情况进行深入调查和分析。
1. 替索单抗(vedotin-tftv)的药物特点
替索单抗(vedotin-tftv)作为一种靶向治疗药物,具有针对特定分子的高度选择性,能够精准地作用于肿瘤细胞,从而减少对正常细胞的损伤。其独特的药理作用使其在临床应用中备受关注。
2. 替索单抗(vedotin-tftv)在临床试验中的表现
替索单抗(vedotin-tftv)在临床试验中表现出了显著的抗肿瘤活性,尤其在宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤的治疗中取得了令人瞩目的成果。其疗效和安全性得到了广泛认可,为其在中国市场的上市奠定了良好的基础。
3. 替索单抗(vedotin-tftv)在中国的上市进展
尽管替索单抗(vedotin-tftv)在国际上取得了显著的成就,但其在中国的上市进展相对缓慢。目前,尚未有关于替索单抗在中国市场的正式上市信息,这可能与中国的药物审批程序、市场准入要求等因素有关。
综上所述,替索单抗(vedotin-tftv)作为一种新型的靶向治疗药物,在国际上取得了显著的成就。在中国市场的上市情况尚未明朗,仍需进一步的研究和努力。相信随着科学技术的不断进步和中国药品监管政策的不断优化,替索单抗(vedotin-tftv)很可能在不久的将来在中国市场上市,为中国患者带来更多的治疗选择和希望。
功能主治:ADC药物,治疗复发或转移性宫颈癌中位缓解持续8.3个月
用法用量:用法用量 推荐剂量为2mg/kg(最大剂量为200mg),通过静脉输注给药,需要超过30分钟,每3周1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 医护人员决定患者的输注剂量。 每次输注时,医护人员会在患者眼上敷上冰袋。 如有副作用,医护人员可能会减少输注剂量、暂停治疗或完全停止治疗。